EMA опубликовало итоги июньского заседания Комитета по ветеринарным лекарственным препаратам (CVMP)
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало итоги заседания Комитета по ветеринарным лекарственным [...]
МАСТЕР-КЛАСС: «СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ФАРМАКОНАДЗОРУ: ОБЕСПЕЧЕНИЕ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ»
12 июня 2026 года в рамках V Международного фармацевтического форума Узбекистана состоится мастер-класс [...]
«Генериум» получил разрешение на III фазу международного клинического исследования препарата GNR-107
Минздрав России выдал компании «Генериум» разрешение на проведение III фазы международного многоцентрового клинического исследования [...]
Fulcrum прекратила разработку препарата от серповидноклеточной анемии
Компания Fulcrum Therapeutics прекратила разработку препарата для лечения серповидноклеточной анемии. Такое решение обычно принимается [...]
Medsafe опубликовал обзор сообщений о нежелательных реакциях
Новозеландский регулятор Medsafe представил обзор сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты. В публикации [...]
FDA обновило страницу сообщений о безопасности биологических препаратов
FDA обновило раздел, посвященный сообщениям о безопасности и доступности биологических препаратов в 2026 году. [...]