Минздрав России выдал компании «Генериум» разрешение на проведение III фазы международного многоцентрового клинического исследования препарата GNR-107. Лекарственное средство разрабатывается как аналог препарата панитумумаб для лечения метастатического колоректального рака у взрослых пациентов с опухолями дикого типа гена RAS.
Разрешение на проведение III фазы является важным этапом разработки препарата, поскольку именно на этой стадии подтверждаются эффективность и безопасность лекарственного средства на большой выборке пациентов. В случае успешного завершения исследований препарат сможет претендовать на регистрацию и дальнейшее применение в клинической практике.
