В России установлены новые критерии оценки производителей БАД
Российское правительство внесло изменения в правила маркировки биологически активных добавок, добавив критерии оценки их [...]
PRAC, 4–7 мая 2026: плановое заседание комитета по безопасности EMA
Комитет EMA по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) провёл очередное ежемесячное заседание 4–7 [...]
EMA создала консультативную группу по доверию к вакцинам
В конце апреля 2026 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сформировало новую консультативную [...]
Мониторинг литературы как ключевой инструмент обеспечения безопасности лекарственных препаратов
Мониторинг литературных данных играет важнейшую роль в обеспечении безопасности лекарственных препаратов (ЛП) и соответствия [...]
Оптимизация процесса мониторинга литературы для повышения эффективности фармаконадзора
Мониторинг литературных данных — это сложный и ресурсозатратный процесс, который требует высокой квалификации сотрудников [...]
ВОЗ Одобрила Первый в Мире Препарат от Малярии для Новорожденных
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые выдала преквалификацию препарату от малярии, разработанному специально для новорожденных [...]