Сертификаты GMP ЕАЭС для ветпрепаратов: новые правила РФ
С 1 марта 2026 года в России начала действовать новая регуляторная модель в сфере [...]
15 препаратов с риском анафилаксии: данные фармаконадзора
Анафилаксия, связанная с лекарственными препаратами, остается одним из наиболее клинически значимых и потенциально жизнеугрожающих [...]
FDA запускает AEMS: новая система анализа нежелательных явлений
В марте 2026 года U.S. Food and Drug Administration объявило о запуске новой системы [...]
Единый реестр медицинских технологий: инициатива Минздрава
Министерство здравоохранения Российской Федерации инициировало законопроект, направленный на формирование новой системы регулирования медицинских технологий. [...]
Минздрав обновляет правила учета ПКУ
Минздрав России представил проект обновленных правил учета лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Действующая [...]
ПООБ как индикатор сформированной системы фармаконадзора
Несмотря на четко установленные требования к структуре и срокам подготовки, ПООБ в современной [...]