Минздрав расширит виды инспекций фармаконадзора в перечне государственных услуг

2026-10-08T11:47:15+03:00

Минздрав России опубликовал проект постановления «О внесении изменения в постановление Правительства РФ от 6 мая 2011 г. № 352», который существенно расширяет рамки государственного контроля в сфере безопасности лекарств. Ведомство планирует официально зафиксировать в перечне государственных услуг не только дорегистрационные, но также плановые, повторные и внеплановые инспекции фармаконадзора на соответствие правилам GVP ЕАЭС. Это изменение [...]

Минздрав расширит виды инспекций фармаконадзора в перечне государственных услуг2026-10-08T11:47:15+03:00

ЕМА: новые гайдлайны инспекций GVP

2026-09-22T09:23:46+03:00

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обновило руководство по проведению инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP) с учётом изменений в правилах работы с субподрядчиками. В прошлом году Европейская комиссия опубликовала постановление о субподряде на осуществление деятельности по фармаконадзору держателями регистрационных удостоверений. Эти изменения затронули порядок инспекций системы фармаконадзора, в связи с чем [...]

ЕМА: новые гайдлайны инспекций GVP2026-09-22T09:23:46+03:00

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020

2021-06-27T17:15:06+03:00

Со 2 по 3 ноября проходил азиатский фармацевтический онлайн-форумКомпания АНО «ННЦ Фармаконадзора» так же приняла в нем участие! Третий год подряд Форум объединяет лидеров Фармрынка стран ЕАЭС и Центральной Азии: Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Туркменистан,Таджикистан, Монголия. Форум объединяет профессионалов для обсуждения регуляторных вопросов, вопросов регистрации ЛС, ценообразования, локализации и импортозамещения, а также дистрибуции и маркетинга.В течение [...]

Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 20202021-06-27T17:15:06+03:00

Цель Центра по фармаконадзору

Целью организации является развитие системы фармаконадзора, защита здоровья населения, мониторинг безопасности лекарственных средств, анализ, оценка риска использования лекарственных средств, медицинских изделий, развитие образования и науки в области фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, а также содействие развитию системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза.

АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора»
ИНН 1660289447 | ОГРН 1171690018610
Юрид. адрес: 121205, Москва, тер. «Сколково», Большой бульвар, 42, стр.1, пом.103
Фактич. адрес: 105066, Москва, ул. Бауманская, 6, стр. 2
Оператор ПД (реестр Роскомнадзора, рег. № 16-17-003790

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Российская Федерация. Москва. ул. Бауманская 6, стр. 2
  • 8-800-777-86-04

Политика конфиденциальности

Политика конфиденциальности

Согласие на обработку персональных данных

Согласие на обработку персональных данных

Дисклеймер

Информация, размещённая на сайте drugsafety.ru, носит справочный и ознакомительный характер и не является медицинской консультацией, назначением или рекомендацией по применению лекарственных средств. Перед применением любого лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу. Участие в клинических исследованиях и мероприятиях по фармаконадзору осуществляется добровольно. Приём лекарственных препаратов может сопровождаться нежелательными реакциями (НР), о которых следует сообщать лечащему врачу и Оператору. Звонки на номер 8-800-777-86-04 записываются в целях контроля качества и верификации (Договор № 414461/1). Оператор принимает все разумные меры для обеспечения точности и актуальности информации на Сайте, однако не гарантирует полноту и безошибочность материалов. Ознакомьтесь с Политикой конфиденциальности и Согласием на обработку персональных данных.

УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ

Страница участника Сколково

АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» является резидентом инновационного фонда «Сколково» с 2018 года

© Copyright 2012 -    |   Avada Theme by Theme Fusion   |   All Rights Reserved   |   Powered by WordPress
Go to Top