About Елена Матвеева

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Елена Матвеева has created 267 blog entries.

Регистрация лекарственных препаратов

2021-10-25T14:18:02+03:00

Чтобы лекарственное средство могло выйти на рынок РФ, требуется пройти несколько этапов, самым первым из которых является утвердительная регистрация, она же ревизионная экспертиза. Процесс подразумевает проверку Вашего препарата государством на безопасность, эффективность относительно указанных фармакологических свойств. Конечным итогом становится выдача утвердительного заключения на использование. Рамки регистрирования препаратов, а также изделий медицинского характера установлены в Федеральном [...]

Регистрация лекарственных препаратов2021-10-25T14:18:02+03:00

В соответствии с пунктом 2 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» размещается обновленный (дополненный) перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов.

2021-10-25T00:06:00+03:00

В соответствии с пунктом 2 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» размещается обновленный (дополненный) перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов. источник данных и подробная информация

В соответствии с пунктом 2 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» размещается обновленный (дополненный) перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов.2021-10-25T00:06:00+03:00

Информационное письмо от 15.10.2021 № 02И-1362/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства

2021-10-25T00:02:31+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках проверок по федеральному государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Роездравнадзора (Хабаровский филиал) лекарственного препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, [...]

Информационное письмо от 15.10.2021 № 02И-1362/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства2021-10-25T00:02:31+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – индапамид

2021-10-25T00:00:19+03:00

В инструкцию следует внести информацию об эректильной дисфункции, гипомагниемии, гипохлоремии, гипокалиемии, гипонатриемии источник данных и подробная информация

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – индапамид2021-10-25T00:00:19+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – периндоприл

2021-10-24T23:58:48+03:00

В инструкцию следует внести информацию о Синдроме неадекватной секреции АДГ, депрессии, приливах жара, анурии/олигурии, острой печеночной недостаточности источник данных и подробная информация

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – периндоприл2021-10-24T23:58:48+03:00

Информационное письмо от 13.10.2021 № 02И-1356/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства амиодарон

2021-10-24T23:57:09+03:00

Федеральная служба по надзору в севере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Роездравнадзора (Казанский филиал) лекарственного препарата «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), [...]

Информационное письмо от 13.10.2021 № 02И-1356/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства амиодарон2021-10-24T23:57:09+03:00

Голикова предложила централизованно закупать лекарства для стационаров

2021-10-24T23:24:15+03:00

Вице-премьер Татьяна Голикова предложила предусмотреть возможность централизованной закупки дорогостоящих препаратов для стационаров. Об этом она заявила на президиуме координационного совета при правительстве по борьбе с коронавирусом, пишет РИА Новости. «Нами предлагается рассмотреть возможность централизованной закупки отдельных дорогостоящих лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи в стационарном звене», - заявила Голикова. Вице-премьер отметила, что на сегодняшний день ряд [...]

Голикова предложила централизованно закупать лекарства для стационаров2021-10-24T23:24:15+03:00

ВОЗ: не менее 80 тысяч медработников умерли из-за COVID-19

2021-10-24T22:09:39+03:00

По подсчетам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) примерно от 80 тыс. до 180 тыс. медицинских работников по всему миру умерли в результате заражения коронавирусной инфекцией за период с января 2020 года по май 2021 года. Всего, по данным ВОЗ, в мире насчитывается 135 млн медицинских работников. Глава ВОЗ Тедрос Аданом Гебреисус заявил, что медицинские работники в первую [...]

ВОЗ: не менее 80 тысяч медработников умерли из-за COVID-192021-10-24T22:09:39+03:00

АНО ННЦ Фармаконадзора на Евразийском Фармацевтическом Саммите 2021

2021-10-25T15:46:27+03:00

12-13 сентября 2021 года прошел Евразийский Фармацевтический Саммит. В нем принял участие генеральный директор АНО ННЦ Фармаконадзора Крашенинников А.Е. Анатолий Евгеньевич был модератором отдельной сессии по следующей теме "Обязательная регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС в действии. Перспективы внедрения системы ускоренных процедур регистрации лекарств в рамках ЕАЭС. Организация фармаконадзора по правилам ЕАЭС.", в которой также [...]

АНО ННЦ Фармаконадзора на Евразийском Фармацевтическом Саммите 20212021-10-25T15:46:27+03:00

АНО ННЦ Фармаконадзора принял участие в XVII конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи»

2021-10-25T14:35:19+03:00

17-19 октября 2021 г., в онлайн формате прошла XVII ежегодная межрегиональная конференция "Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи" 19 октября на ней выступил Крашенинников А. – д.ф.н., генеральный директор Национального научного центра фармаконадзора с докладом "Нормативное регулирование вопросов мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов субъектами обращения лекарственных средств: особенности взаимодействия медицинских организаций, [...]

АНО ННЦ Фармаконадзора принял участие в XVII конференции «Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи»2021-10-25T14:35:19+03:00
Go to Top