Искусственный интеллект в фармаконадзоре: Смена роли эксперта

2026-10-01T09:28:07+03:00

Недавний комментарий Американского колледжа клинической фармации (ACCP) подчёркивает, что искусственный интеллект всё активнее внедряется на всех этапах жизненного цикла лекарственного средства: от разработки и регуляторных affairs до фармаконадзора и оценки медицинских исходов. Однако ключевой вывод исследования заключается в смене парадигмы: роль клинического эксперта смещается от рутинного выполнения задач к клинической интерпретации данных, обеспечению качества и [...]

Искусственный интеллект в фармаконадзоре: Смена роли эксперта2026-10-01T09:28:07+03:00

Минздрав завершил обсуждение нового Порядка экспертизы безопасности медицинских изделий

2026-09-28T12:23:34+03:00

Минздрав России подвёл итоги публичного обсуждения проекта нормативного правового акта «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (ID проекта 170961). Этот документ призван гармонизировать и ужесточить требования к оценке медтехники на всех этапах её жизненного цикла. Для специалистов по фармаконадзору и регуляторным событиям это означает необходимость заблаговременного пересмотра внутренних [...]

Минздрав завершил обсуждение нового Порядка экспертизы безопасности медицинских изделий2026-09-28T12:23:34+03:00

Клинически значимые медикаментозные ошибки: новая модель оценки рисков

2026-09-24T09:21:05+03:00

В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Frontiers in Medicine, представлена новая прогностическая модель, призванная выявить медикаментозные ошибки с высоким риском клинической значимости на основе данных систем инцидент-менеджмента. Ретроспективный анализ более 6000 отчетов показал, что модель обладает высокой точностью дискриминации (AUC = 0,825), а ключевыми независимыми предикторами серьезных инцидентов являются этапы введения и отпуска препарата, использование [...]

Клинически значимые медикаментозные ошибки: новая модель оценки рисков2026-09-24T09:21:05+03:00

ЕМА: новые гайдлайны инспекций GVP

2026-09-22T09:23:46+03:00

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обновило руководство по проведению инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP) с учётом изменений в правилах работы с субподрядчиками. В прошлом году Европейская комиссия опубликовала постановление о субподряде на осуществление деятельности по фармаконадзору держателями регистрационных удостоверений. Эти изменения затронули порядок инспекций системы фармаконадзора, в связи с чем [...]

ЕМА: новые гайдлайны инспекций GVP2026-09-22T09:23:46+03:00

Как фармаконадзор защищает пациентов каждый день

2026-09-17T09:45:11+03:00

17 сентября мир отмечает Всемирный день безопасности пациентов — дату, учрежденную Всемирной организацией здравоохранения в 2019 году для привлечения внимания к одной из главных задач современного здравоохранения. На первый взгляд может показаться, что безопасность пациентов — это зона ответственности исключительно лечащих врачей и медицинских учреждений. На деле же это сложный, непрерывный механизм, в центре которого [...]

Как фармаконадзор защищает пациентов каждый день2026-09-17T09:45:11+03:00

АНО ННЦФ принимает участие в XI Всероссийской GMP-Конференции

2026-09-16T09:26:23+03:00

15–17 сентября 2026 года в Москве проходит XI Всероссийская GMP-Конференция, объединяющая ключевых игроков фармацевтического рынка, экспертов по надлежащей производственной практике и представителей регуляторных органов. Девиз конференции в 2026 году — «Новое десятилетие GMP: инновации, безопасность, надежность». В центре внимания находятся вопросы трансформации производственных отклонений в сигналы безопасности, актуализация стандартных операционных процедур (SOP) и внедрение инструментов [...]

АНО ННЦФ принимает участие в XI Всероссийской GMP-Конференции2026-09-16T09:26:23+03:00

EMA завершило оценку сигналов безопасности фенобарбитала у кошек и собак

2026-09-07T11:00:02+03:00

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало результаты целевой оценки сигналов безопасности фенобарбитала, применяемого для лечения эпилептических приступов у собак и кошек. В рамках процедуры Targeted Signal Management специалисты рассмотрели пять сигналов безопасности: антиконвульсантный синдром гиперчувствительности (AHS) у кошек и собак, панкреатит, повышение уровня липидов в сыворотке крови и повышение активности печёночных ферментов у собак. [...]

EMA завершило оценку сигналов безопасности фенобарбитала у кошек и собак2026-09-07T11:00:02+03:00

Новый этап в фармацевтике Казахстана

2025-08-10T19:54:38+03:00

Государственный реестр лекарственных средств Республики Казахстан, созданный по единым правилам ЕАЭС, официально запущен! Удобный поиск Теперь специалисты, включая персональных менеджеров по фармаконадзору и контактных лиц по фармаконадзору на национальном уровне, могут быстро находить: Название препарата Производителя Номер регистрационного удостоверения Дату регистрации И другие ключевые параметры Прозрачность и единые стандарты Реестр содержит сведения только о тех [...]

Новый этап в фармацевтике Казахстана2025-08-10T19:54:38+03:00

Национальный научный центр совместно с РНИМУ имени Н.И. Пирогова провел семинар «Новые технологии в клинических исследованиях лекарственных препаратов»

2024-01-16T10:50:57+03:00

21 ноября 2023 года в рамках 25-ой Международной выставки Pharmtech & Ingredients 2023 Национальный научный центр совместно с РНИМУ имени Н.И. Пирогова провел семинар «Новые технологии в клинических исследованиях лекарственных препаратов». Данный семинар привлек большое количество слушателей, так как на нем были затронуты и освещены актуальные темы по клиническим исследованиям, такие как «Опыт технологического оснащения [...]

Национальный научный центр совместно с РНИМУ имени Н.И. Пирогова провел семинар «Новые технологии в клинических исследованиях лекарственных препаратов»2024-01-16T10:50:57+03:00

Приглашаем Вас посетить наш семинар на выставке Pharmtech & Ingredients 2023

2023-11-09T12:25:10+03:00

Уважаемые коллеги, приглашаем Вас 21 ноября 2023 года в 11:45 посетить семинар "Новые технологии в клинических исследованиях лекарственных препаратов", который будет проходить в рамках выставки Pharmtech & Ingredients 2023 и совместно с ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова. Для Вашего удобства ниже размещаем программу семинара и схему расположения зала. [...]

Приглашаем Вас посетить наш семинар на выставке Pharmtech & Ingredients 20232023-11-09T12:25:10+03:00
Go to Top