Недавний комментарий Американского колледжа клинической фармации (ACCP) подчёркивает, что искусственный интеллект всё активнее внедряется на всех этапах жизненного цикла лекарственного средства: от разработки и регуляторных affairs до фармаконадзора и оценки медицинских исходов. Однако ключевой вывод исследования заключается в смене парадигмы: роль клинического эксперта смещается от рутинного выполнения задач к клинической интерпретации данных, обеспечению качества и стратегическому управлению результатами, сгенерированными алгоритмами.Внедрение таких инструментов несёт риски, связанные с валидацией данных и этикой. Это подчёркивает критическую необходимость сохранения принципа «human-in-the-loop» (человек в контуре управления). Только квалифицированный специалист может оценить, являются ли выводы ИИ научно обоснованными, клинически релевантными и пригодными для принятия регуляторных решений. Успешная интеграция технологий зависит именно от лидерства экспертов в их оценке и ответственном внедрении.
