АНО ННЦФ — участник третьей ежегодной конференции GLP-PLANET!
На данном мероприятии выступил наш исполнительный директор - Матвеев Александр Васильевич. Его доклад был посвящён доклиническим исследованиям и их роли в фармаконадзоре GLP-PLANET является ежегодной конференцией, которая собирает ведущих специалистов в области доклинических исследований, представителей [...]
Копиктра (дувелисиб): Сообщение о безопасности лекарственных средств – FDA предупреждает о возможном повышенном риске смерти и серьезных побочных эффектах
FDA предупреждает, что результаты клинических испытаний показывают возможный повышенный риск смерти при приеме Копиктры (дювелисиб) по сравнению с другим лекарством для лечения хронического рака крови, называемого лейкемией, и лимфомы, рака, обнаруживаемого в лимфатических узлах. [...]
Держателю регистрационного удостоверения изотретиноин — содержащего лекарственного препарата, зарегистрированного на территории Кыргызской Республики
На основании обзора доступных данных научной медицинской литературы, спонтанных сообщений, включая случаи, которые предполагают временную взаимосвязь с приемом препарата, положительными результатами отмены, а также с учетом вероятного механизма действия, Комитет оценил причинно-следственную связь между [...]
Информационное письмо от 28.06.2022 № 01И-701/22 О прекращении обращения серии лекарственного средства «Цефосин» серии 90520
Федеральной службой по надзору в cфepe здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Цефосин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (50), коробки картонные, для стационаров» серии 90520 [...]
Спрос на антидепрессанты в России вырос
По данным Национальной системы цифровой маркировки «Честный знак», в первом полугодии 2022 года спрос на антидепрессанты в России увеличился на 66% в количественном выражении и составил порядка 6 млн единиц против 3,6 годом ранее. [...]
BMS уничтожит противоопухолевые препараты
В связи с уходом с российского рынка Bristol-Myers Squibb изымает из медучреждений и планирует уничтожить противоопухолевые препараты, предназначенные для международных многоцентровых клинических исследований. Сейчас решается вопрос о переводе участвовавших в испытаниях пациентов на стандартную [...]
Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан
Данная статья посвящена изучению организации фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Для достижения этой цели были проведены экспертная оценка опыта постмаркетинговой фармаконадзорной деятельности и опрос в отношении сообщений по постмаркетинговой безопасности и эффективности ЛП на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Результаты исследования показали, что на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан имеются проблемы, не позволяющие системе фармаконадзора работать в полной мере.
ANO NSC Pharmacovigilance at the master class of the forum in Uzbekistan — June 16
On June 15-16, 2022, the First International Pharmaceutical Forum of Uzbekistan was held You can find detailed information about the forum on the official website of the forum by clicking the button below. forum [...]