CHMP EMA: итоги заседания 20–23 апреля 2026 года
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства завершил апрельское заседание. Пять [...]
Молекулярное тестирование при редких опухолях мозга: почему это критически важно
Май — месяц осведомлённости о раке мозга. В этом году особое внимание привлекает одна [...]
Порядок проведения ПРИБ в России: от протокола до решения регулятора
В России система пострегистрационного надзора за безопасностью лекарственных средств функционирует с 2010 года. [...]
Пострегистрационные исследования безопасности: цели и задачи
Пострегистрационное исследование безопасности (ПРИБ) — это инструмент, который позволяет держателю регистрационного удостоверения не [...]
Упрощена процедура ввода в оборот новых российских ветеринарных иммунобиологических препаратов
Правительство Российской Федерации упростило порядок ввода в гражданский оборот первых двух серий отечественных [...]
Gilead расширила глобальную программу доступа к Yeztugo, однако MSF считает объём поставок недостаточным
Компания Gilead Sciences объявила о расширении программы поставок препарата Yeztugo (ленакапавир) — инъекционного [...]