Российское правительство внесло изменения в правила маркировки биологически активных добавок, добавив критерии оценки их производителей. Изменения вступят в силу через 60 дней после официального опубликования документа.
Пять критериев оценки производителя
Оператор информационной системы мониторинга будет проверять соответствие производства следующим признакам: наличие компетентных работников и необходимого оборудования, уведомление о начале деятельности, соответствие данных в разрешительных документах, а также хранение партий БАД непосредственно на месте изготовления.
Порядок проведения проверки
Оценка проводится с посещением фактического места производства или без него — с использованием мобильного приложения и специальных технических средств дистанционного наблюдения, включая фото-, видео- и аудиосъёмку. Для проведения проверки оператор должен получить от производителя электронное согласие на посещение. Уведомление о предстоящей проверке направляется организации в течение одного дня после регистрации в информационной системе мониторинга. По итогам оценки оператор оформляет протокол в течение трёх рабочих дней и направляет его производителю через личный кабинет участника оборота товаров, по электронной почте или через портал госуслуг.
Новые основания для отказа в выдаче кодов маркировки
Правительство расширило перечень оснований для отказа в выдаче кодов маркировки. Среди них — непредоставление производителем в срок документов, подтверждающих наличие производства, отсутствие согласия на посещение, а также решение оператора об отсутствии производства по итогам проверки.
Контекст: регулирование рынка БАД в России
Изменения вписываются в более широкую тенденцию ужесточения регулирования рынка биодобавок. В апреле 2026 года правительство утвердило критерии качества и эффективности БАД: к критериям качества отнесены государственная регистрация, маркировка в системе «Честный знак», безопасность и подтверждённый лабораторией состав, к критериям эффективности — наличие научных исследований, подтверждающих положительное влияние на здоровье или взаимодействие с пищей и лекарственными препаратами. В 2025 году был подписан закон, предоставивший правительству право устанавливать такие критерии и вводить досудебную блокировку сайтов с запрещёнными биодобавками.
