Современное фармацевтическое предприятие – новые возможности, 23 октября 2020
«Рафарма» и «Сотекс» с участием кафедры фармации МБФ РНИМУ провели первый студенческий межвузовской фармацевтический фестиваль «Современное фармацевтическое предприятие – новые возможности» Фестиваль состоялся 23 октября в дистанционном формате - на площадке Zoom с трансляцией через [...]
V Всероссийская GMP-конференция с международным участием в онлайн-формате, 30 сентября — 1 октября
На официальном сайте Всероссийской GMP-конференции с международным участием опубликована вся деловая программа мероприятия. Благодаря онлайн-формату организаторам удалось обеспечить участие в конференции представителей регуляторных агентств Италии, Венгрии, Японии, ОАЭ, Саудовской Аравии, Индии, Венесуэлы, Испании, Боснии и Герцеговины, [...]
Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020
Со 2 по 3 ноября проходил азиатский фармацевтический онлайн-форумКомпания АНО «ННЦ Фармаконадзора» так же приняла в нем участие! Третий год подряд Форум объединяет лидеров Фармрынка стран ЕАЭС и Центральной Азии: Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Туркменистан,Таджикистан, Монголия. [...]
Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира, 12 ноября 2020
Уважаемые врачи и фармацевты! АНО ННЦ Фармаконадзора принимал участие в семинаре с международным участием на тему: «Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира». Дата и время: 12 ноября 2020 года, 14:00 – 16.00. Место проведения: онлайн, Zoom Rooms. https://drreddys.zoom.us/webinar/register/WN_7bBiS4QkRJuWP74W_5RNEQ [...]
CОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ФАРМАКОНАДЗОРА НА ОСНОВЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И ГРАЖДАНСКИХ ИНСТИТУТОВ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук На правах рукописи КРАШЕНИННИКОВ АНАТОЛИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ Полный текст
ПООБ, РООБ, ПУР или документы анализа «польза-риск»
Отчеты о безопасности разрабатываемых лекарственных препаратов (РООБ) для лекарственных препаратов, изучаемых в клинических исследованиях, представляемые в Росздравнадзор организациями, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований. Юридические лица, на имя которых выдано разрешение на [...]
Мониторинг эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказом Минздрава России от 07.09.2016 № 682н
Эффективный контроль за качеством лечения также осуществляется благодаря мониторингу эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказ Минздрава России от 07.09.2016 N 682н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного [...]
Clinical researches
Our company provides a services related to CR. In particular: Conducting clinical trials of early phases (Phase I) and bioequivalence studies, conducting post-marketing safety studies; Conducting pharmacovigilance in CR. Therefore, we decided to explain in [...]