Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений 19 препаратов
Из государственного реестра исключены 19 лекарственных препаратов. Основанием для принятия Минздравом решения об отмене регистрации стали заявления владельцев лекарств. Российская компания АО «Верофарм» отозвала регистрацию семи препаратов: «Гитерна», таблетки вагинальные, АО «Верофарм», Россия, РУ ЛС-002187 [...]
Минздрав рекомендовал включить в список ЖНВЛП еще один препарат от СМА
Комиссия по формированию лекарственных перечней Минздрава рекомендовала препарат для лечения спинной мышечной атрофии (СМА) рисдиплам к включению в Перечень ЖНВЛП с 2022 года. В 2021 году в перечень вошел другой препарат для больных со СМА [...]
Всего в мире использовано 4 млрд доз вакцин от COVID-19
Более 4 млрд доз вакцин от коронавирусной инфекции были использовано суммарно во всем мире с момента старта программ иммунизации, передает MedicalXpress. За последнее время темпы вакцинации немного замедлились: последний, четвертый, миллиард доз был использован за 30 [...]
Минздрав разрешил медорганизациям использовать лекарства, предоставленные фондами
Министерство здравоохранения России опубликовало приказ, согласно которому к медорганизациям не смогут применять санкции за лечение пациентов в условиях стационара лекарствами, предоставленными благотворительными фондами. . Приказ был опубликован Минздравом РФ, пишет «Парламентская газета». Поправки вносятся в Правила обязательного [...]
Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС 3.0, 27.04.2021
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ОНЛАЙН КОНФЕРЕНЦИЯ по вопросам фармаконадзора, организаторами которой являются «Национальный научный центр Фармаконадзора» и компания «Афорум». В рамках конференции были рассмотрены актуальные изменения нормативно-правовой базы системы фармаконадзора и практические кейсы менеджмента качества систем фармаконадзора, подготовки ПОБ [...]
Вебинар «Система организации фармаконадзора у производителей лекарственных препаратов в ЕАЭС»
17 декабря 2020 года ННЦ Фармаконадзора совместно с компанией АФОРУМ провели конференцию "Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС". По ходу конференции мы получили невероятное количество вопросов, на многие из которых спикеры не успели ответить. По многочисленным просьбам, [...]
«Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС», 17 декабря
В рамках конференции рассмотрены вопросы: организация системы фармаконадзора лекарственных препаратов для профилактики COVID-19, регистрация и фармаконадзор в рамках ЕАЭС, будущее GVP, особенности организации ПРИБ, фармаконадзор при регистрации лекарственных препаратов, аудит фармаконадзора в рамках системы качества. [...]
Неделя Фармы, 17-19 июня 2020
17-19 июня 2020 г., прошло самое масштабное онлайн-событие ЕАЭС, на котором обсуждали пост-карантинную работу в сфере КИ, Фармаконадзора и Регистрации ЛС – «НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС».Что принес нам COVID-19? Новые вызовы, кризис, упадок или переосмысление и новые [...]



