Все что касается новостей в области мониторинга эффективности и безопасности.

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1463/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Амиодарон»

2021-11-21T22:43:11+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств ФГБУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) лекарственного препарата «АМИОДАРОН, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 080519 [...]

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1463/21 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Амиодарон»2021-11-21T22:43:11+03:00

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1468/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Баета® (МНН — Эксенатид)

2021-11-21T22:40:59+03:00

Получены новые данные по эффективности и безопасности Препарата, в связи с чем внесены значимые изменения в инструкцию по медицинскому применению, включая разделы Фармакодинамика, Фармакокинетика, Показания к применению, Применение при беременности и в период грудного вскармливания, Способ применения и дозы, По6очное действие, Передозировка, Взаимодействие с другими лекарственными средствами, Особые указания, Добавлен раздел «Влияние на способность управлять [...]

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1468/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Баета® (МНН — Эксенатид)2021-11-21T22:40:59+03:00

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1467/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Форсига (МНН — Дапаглифлозин)

2021-11-21T22:39:18+03:00

Внесены значимые изменения в инструкцию по медицинскому применению Препарата в следующие разделы; Показания к применению»- добавлено новое показание «Хроническая болезнь почек у взрослых пациентов с риском ее прогрессирования для уменьшения риска устойчивого снижения рСКФ, наступления терминальной стадии хронической почечной недостаточности, смерти от сердечно-сосудистого заболевания и госпитализации по поводу сердечной недостаточности»; «С осторожностью» гематокрита»; скорректирован термин [...]

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1467/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Форсига (МНН — Дапаглифлозин)2021-11-21T22:39:18+03:00

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1466/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Сероквель® (МНН — Кветиапин)

2021-11-21T22:36:10+03:00

Компания информирует о получении новых данных по безопасности лекарственного препарата: Сероквель® (кветиапин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 100 мг, 200 мг. В связи с этим внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению Препарата в следующие разделы: - «Побочное действие» - добавлена информация; в подраздел; «Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей» «неуточненной частоты» нежелательные [...]

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1466/21 О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Сероквель® (МНН — Кветиапин)2021-11-21T22:36:10+03:00

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1465/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коплавикс®

2021-11-21T22:35:08+03:00

Представительство АО «Санофи-авентис труп» информирует о получении новых данных по безопасности применения клопидогрела, являющегося одним из действующих веществ лекарственного препарата Коплавикс (МНН: ацетилсалициловая кислота + клопидогрел), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 + 75 мг, производства Санофи, в отнощении взаимодействия клопидогрела с розувастатином. Было показано, что клопидогрел увеличивает экспозицию розувастатина в 1,4 раза (AUC) без влияния [...]

Информационное письмо от 09.11.2021 № 01И-1465/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Коплавикс®2021-11-21T22:35:08+03:00

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Семиотик» серии 1031120

2021-11-21T22:31:10+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом АО «АВВА РУС» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Симеотик®, капсулы 40 мг 25 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные» серии 1031120 производства ПРУП «Минскинтеркапс» (Республика Беларусь) в связи с выявлением на картонных пачках препарата маркировки «25 капсул» вместо «50 капсул». источник данных и [...]

Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Семиотик» серии 10311202021-11-21T22:31:10+03:00

Мишустин заявил о подготовке плана мероприятий по обеспечению доступности лекарств в ЕАЭС

2021-11-21T22:27:25+03:00

Наряду с борьбой с коронавирусом нужно обеспечить на территории стран ЕАЭС выпуск стратегически важных лекарств, заявил премьер-министр России Михаил Мишустин на расширенном заседании Евразийского межправительственного совета. «Наряду с борьбой с коронавирусом надо обеспечить на территории наших стран выпуск стратегически важных лекарственных препаратов», — сказал он (цитата по ТАСС). «Безопасные и эффективные лекарства должны стать в равной степени доступны [...]

Мишустин заявил о подготовке плана мероприятий по обеспечению доступности лекарств в ЕАЭС2021-11-21T22:27:25+03:00

Минздрав продлил действие повышенных цен на ломустин и азатиоприн

2021-11-21T22:01:12+03:00

С 17 ноября 2021 года Минздрав продлил срок действия цен на противоопухолевый препарат ломустин и иммунодепрессант азатиоприн, повышенных по Постановлению Правительства РФ № 1771 от 31.10.2020. Это следует из Госреестра лекарственных цен. Цены, которые выше обычной стоимости ЖНВЛП для ломустина в 3,4 раза, а для азатиоприна на 71%, будут действовать до 17 ноября 2022 года. Об [...]

Минздрав продлил действие повышенных цен на ломустин и азатиоприн2021-11-21T22:01:12+03:00

New data on the safety of octreotide

2021-11-19T14:05:25+03:00

2 August 2021 EMA/PRAC/380226/2021 Corr2 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) PRACTICAL recommendations on signals Adopted at the July 5-8, 2021 PRAC meeting This document provides an overview of the recommendations adopted by the Office of Pharmacovigilance PRAC (Review and Assessment Committee) signals discussed at the July 5-8, 2021 meeting You can find this document here [...]

New data on the safety of octreotide2021-11-19T14:05:25+03:00

Change of the Instructions for Medical Use for Octreotide

2021-11-19T14:00:47+03:00

It is worth paying attention to the following information: "4.4. Special warnings and precautions for use Function of the pancreas: Exocrine pancreatic insufficiency was observed in some patients treated with octreotide due to gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Symptoms may include steatorrhea, liquid stools, bloating, and weight loss. In symptomatic patients, screening and appropriate treatment according to [...]

Change of the Instructions for Medical Use for Octreotide2021-11-19T14:00:47+03:00
Go to Top