Елена Матвеева, Автор в Национальный научный центр Фармаконадзора

Гендерные особенности развития нежелательных реакций лекарственных средств, применяемых в дерматологической практике
Gallery

Гендерные особенности развития нежелательных реакций лекарственных средств, применяемых в дерматологической практике

Елена Матвеева2022-07-11T12:33:28+03:00

Матвеев А.В., Крашенинников А.Е., Егорова Е.А., Бекирова Э.Ю. В 2019 году показатель частоты встречаемости болезней кожи и подкожной жировой клетчатки у жителей РФ составил 5977 тыс. человек, что составило 5,2% от общей заболеваемости населения. Причинами поражений кожи могут являться внешние агенты (грибковая флора, бактерии, па-разиты, вирусы, воздействие аллергена) и систем-ные нарушения функционирования внутренних органов [...]

Гендерные особенности развития нежелательных реакций лекарственных средств, применяемых в дерматологической практикеЕлена Матвеева2022-07-11T12:33:28+03:00

АНО ННЦФ — участник первого международного фармацевтического форума Узбекистана, 15-16 июня 2022
Gallery

АНО ННЦФ — участник первого международного фармацевтического форума Узбекистана, 15-16 июня 2022

Елена Матвеева2022-06-20T14:43:57+03:00

15- 16 июня 2022 года состоялся Первый международный фармацевтический форум Узбекистана С подробной информацией о форуме Вы можете ознакомиться на официальном сайте форума по кнопке ниже сайт форума Матвеев Александр Васильевич - к.м.н., исполнительный директор АНО ННЦ "Фармаконадзор" РФ Принял участие в круглом столе с дискуссией по внедрению стандарта GMP, [...]

АНО ННЦФ — участник первого международного фармацевтического форума Узбекистана, 15-16 июня 2022Елена Матвеева2022-06-20T14:43:57+03:00

До конца года продлен период регистрации медицинских изделий по национальным правилам
Gallery

До конца года продлен период регистрации медицинских изделий по национальным правилам

Елена Матвеева2022-06-20T14:07:13+03:00

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил второй протокол по внесению изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Документ предусматривает возможность регистрации медицинских изделий по национальным правилам до 31 декабря 2022 года. Продление переходного периода национальной регистрации медизделий учитывает предложения их производителей, в том числе позволяет оперативно [...]

До конца года продлен период регистрации медицинских изделий по национальным правиламЕлена Матвеева2022-06-20T14:07:13+03:00

Цены на инсулины в шприц-ручках вырастут
Gallery

Цены на инсулины в шприц-ручках вырастут

Елена Матвеева2022-06-20T14:04:16+03:00

Риски дефектуры, увеличение издержек производителей и усложнение логистики вынудило регуляторов впервые за несколько лет согласовать повышение предельных цен на ряд позиций инсулинов. Максимальная стоимость препаратов в шприц-ручках вырастет на 5,5—28%. Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в конце мая — начале июня согласовала повышение предельных цен на ряд позиций инсулинов на 5,5—28%. Речь идет о формах [...]

Цены на инсулины в шприц-ручках вырастутЕлена Матвеева2022-06-20T14:04:16+03:00

Республика Казахстан: Подача заявлений на внесение изменений ЛС в случае приостановления действия Регистрационного удостоверения по фармаконадзору

Елена Матвеева2022-06-20T13:59:17+03:00

Уважаемые заявители, уведомляем Вас о том, что на портале «Экспертиза» реализована процедура подачи заявлений на экспертизу ЛС при внесении изменений по национальной процедуре по приостановленным в рамках фармаконадзора регистрационным удостоверениям. источник данных и подробная информация

Республика Казахстан: Подача заявлений на внесение изменений ЛС в случае приостановления действия Регистрационного удостоверения по фармаконадзоруЕлена Матвеева2022-06-20T13:59:17+03:00

Информация по безопасному применению препарата Роаккутан

Елена Матвеева2022-06-20T13:55:53+03:00

Роаккутан строго противопоказан во время беременности и для женщин детородного возраста, если не будут выполнены все условия в соответствии с Программой предохранения от беременности для пациентов, получающих препарат Роаккутан источник данных и подробная информация

Информация по безопасному применению препарата РоаккутанЕлена Матвеева2022-06-20T13:55:53+03:00

Риск развития сакроилеита, сухости глаз (синдрома сухого глаза) и уретрита при применении изотретиноина

Елена Матвеева2022-06-20T13:53:57+03:00

Комитет рекомендует держателям регистрационных удостоверений изотретиноин-содержащих лекарственных препаратов включить информацию о риске развития сакроилеита, сухости глаз и уретрита в Общую характеристику лекарственного препарата (ОХЛП) и Инструкцию по медицинскому применению (ИМП) источник данных и подробная информация

Риск развития сакроилеита, сухости глаз (синдрома сухого глаза) и уретрита при применении изотретиноинаЕлена Матвеева2022-06-20T13:53:57+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – Нимесулид

Елена Матвеева2022-06-20T13:51:38+03:00

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Co-ordination group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures human- CMDh), входящая в состав Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA), рассмотрев имеющиеся доказательства по данным анализа Регулярно обновляемых отчетов по безопасности PSUR, на основе совокупных данных, данных из литературы и спонтанных сообщений, собранных Комитетом по [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – НимесулидЕлена Матвеева2022-06-20T13:51:38+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – Небиволол

Елена Матвеева2022-06-20T13:49:14+03:00

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает, что в рамках проведения оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС на основании оценки мониторинга сайтов регуляторных органов была выявлена необходимость пересмотра и дополнения общей характеристики (ОХЛС) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества - Небиволол, соответствующей [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – НебивололЕлена Матвеева2022-06-20T13:49:14+03:00

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – Эзомепразол

Елена Матвеева2022-06-20T13:47:19+03:00

Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий извещает, что в рамках проведения оценки соотношения "польза-риск" в сфере обращения ЛС на основании оценки мониторинга сайтов регуляторных органов была выявлена необходимость пересмотра и дополнения общей характеристики (ОХЛС) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества - Эзомепразол, соответствующей [...]

О внесении изменений в общую характеристику (ОХЛС) и инструкцию по медицинскому применению (листок-вкладыш) лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества – ЭзомепразолЕлена Матвеева2022-06-20T13:47:19+03:00

About Елена Матвеева