Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) принял положительное заключение, в котором рекомендует выдать разрешение на продажу лекарственного средства “Aquipta”. Этот препарат, содержащий активное вещество атогепант моногидрат, предназначен для профилактики мигрени.

Такое решение было принято 23 июня 2023 года, и источником данной информации является Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Сведения о препарате и рекомендации CHMP можно найти на официальном сайте агентства.

Производителем лекарственного средства “Aquipta” является компания “AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG”, которая базируется в Германии. Однако важно отметить, что данная компания не входит в список клиентов нашей организации, Автономной некоммерческой организации “Национальный научный центр фармаконадзора” (АНО “ННЦ Фармаконадзора”).