Anastasia, Автор в НАЦИОНАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ФАРМАКОНАДЗОРА

Росздравнадзор предложил внедрить в медицинских учреждениях системы внутреннего контроля качества по 15 ключевым направлениям, включая лекарственную безопасность и фармаконадзор.

Anastasia2023-09-04T21:18:25+03:00

Лекарственная безопасность и фармаконадзор: Оценка системы лекарственной безопасности: Первым шагом является проверка наличия стандартов операционных процедур (СОПов) и алгоритмов, связанных с приемкой и выявлением контрафактных лекарств в медицинской организации. Соблюдение стандартов: Следующим этапом будет наблюдение за медсестрами, чтобы удостовериться, что они соблюдают требования установленных стандартов. Регистрация нежелательных реакций: Важным аспектом является наличие алгоритма регистрации [...]

Росздравнадзор предложил внедрить в медицинских учреждениях системы внутреннего контроля качества по 15 ключевым направлениям, включая лекарственную безопасность и фармаконадзор.Anastasia2023-09-04T21:18:25+03:00

Возможность поступления в аспирантуру по специальности “Организация фармацевтического дела”.

Anastasia2023-08-21T14:24:57+03:00

Уважаемые коллеги и студенты! Национальный научный центр Фармаконадзора рад предложить вам возможность поступления в аспирантуру по специальности "Организация фармацевтического дела". Преимущества обучения в нашем центре: Получение учёной степени в ведущем научном учреждении страны. Возможность саморазвития и достижение новых горизонтов личностного роста. Участие в педагогической деятельности и научных исследованиях. Открытые перспективы для карьерного роста в [...]

Возможность поступления в аспирантуру по специальности “Организация фармацевтического дела”.Anastasia2023-08-21T14:24:57+03:00

IV Евразийский Фармацевтический Саммит: Перспективы и Инновации в Фармацевтике

Anastasia2023-08-15T18:17:22+03:00

С радостью сообщаем, что «Клуб Мировых Фармацевтических Лидеров» приглашает вас принять участие в IV Евразийском Фармацевтическом Саммите. Этот ключевое событие пройдет при поддержке Агентства по Развитию Фармацевтической Сети при Министерстве Инвестиций, Промышленности и Торговли Республики Узбекистан. Саммит состоится в гибридном формате с 26 по 28 сентября в Самарканде, Узбекистан. На саммите будут рассмотрены актуальные [...]

IV Евразийский Фармацевтический Саммит: Перспективы и Инновации в ФармацевтикеAnastasia2023-08-15T18:17:22+03:00

Важное Уведомление от Министерства Здравоохранения Республики Беларусь: Соблюдение Законодательства в Сфере Обращения Лекарственных Средств

Anastasia2023-08-15T18:15:56+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), 14 августа 2023 года, Министерство Здравоохранения Республики Беларусь напоминает юридическим лицам, осуществляющим деятельность в сфере обращения лекарственных средств, о строгой необходимости соблюдения требований законодательства. Нарушение этих требований является недопустимым. Ключевые запросы для вашего удобства: Законодательство в сфере обращения лекарственных средств Министерство Здравоохранения Республики Беларусь уведомление Соблюдение требований к обращению [...]

Важное Уведомление от Министерства Здравоохранения Республики Беларусь: Соблюдение Законодательства в Сфере Обращения Лекарственных СредствAnastasia2023-08-15T18:15:56+03:00

Обновление Инструкции по Применению Препарата Форсига (Дапаглифлозин): Новые Данные о Безопасности

Anastasia2023-08-15T18:15:30+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), 14 августа 2023 года, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор) сообщает о внесении новых данных о безопасности в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Форсига (Международное непатентованное название — Дапаглифлозин). Информация предоставлена компанией ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" и касается таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дозировками 5 мг [...]

Обновление Инструкции по Применению Препарата Форсига (Дапаглифлозин): Новые Данные о БезопасностиAnastasia2023-08-15T18:15:30+03:00

Изменения в Положениях о Регистрации Лекарств: Переход на Электронный Документооборот в Российской Федерации

Anastasia2023-08-15T18:11:26+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), 14 августа 2023 года, правительство Российской Федерации представило в Госдуму проект поправок к Закону об обращении лекарственных препаратов. Основной целью этих поправок является приведение закона в соответствие с законодательством Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Согласно предложенным изменениям, регистрация лекарственных препаратов перейдет на электронный документооборот. Все взаимодействие заявителей и контролирующих органов [...]

Изменения в Положениях о Регистрации Лекарств: Переход на Электронный Документооборот в Российской ФедерацииAnastasia2023-08-15T18:11:26+03:00

Информационное Письмо о Лекарственном Препарате Престанс®: Важные Уведомления для Медицинских и Фармацевтических Работников

Anastasia2023-08-15T18:09:23+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Киргизской Республики опубликовал информационное письмо, посвященное лекарственному препарату Престанс® (амлодипин + периндоприл). Это сообщение адресовано медицинским и фармацевтическим работникам и содержит важные данные о данном препарате. АНО Национальный Научный Центр Фармаконадзора (АНО ННЦ Фармаконадзора) продолжает предоставлять комплексные услуги по фармаконадзору, включая формирование отчетов [...]

Информационное Письмо о Лекарственном Препарате Престанс®: Важные Уведомления для Медицинских и Фармацевтических РаботниковAnastasia2023-08-15T18:09:23+03:00

Обновление в правилах фармацевтических инспекций ЕАЭС: введены особенности дистанционного инспектирования

Anastasia2023-08-15T18:08:07+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! На основе информации, опубликованной на ресурсе КонсультантПлюс, мы хотим обратить ваше внимание на важные изменения в правилах проведения фармацевтических инспекций в рамках Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). С 7 сентября 2023 года будет установлен порядок проведения дистанционных инспекций производства лекарств. В случае, если фармацевтический инспектор принимает решение о дистанционном проведении [...]

Обновление в правилах фармацевтических инспекций ЕАЭС: введены особенности дистанционного инспектированияAnastasia2023-08-15T18:08:07+03:00

Обновление Требований к Производственной Практике Лекарств: Важные Коррективы от Совета ЕЭК

Anastasia2023-08-15T17:59:18+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), Информируем Вас о значимых изменениях, которые были внесены Советом Евразийской Экономической Комиссии (ЕЭК) в правила надлежащей производственной практики. С 7 сентября 2023 года вступают в силу обновленные требования к квалификации и валидации процесса производства лекарственных препаратов. Эти требования применяются к помещениям, оборудованию и инженерным системам, используемым для производства лекарств, [...]

Обновление Требований к Производственной Практике Лекарств: Важные Коррективы от Совета ЕЭКAnastasia2023-08-15T17:59:18+03:00

Обновленный перечень ЖНВЛП: новые лекарственные формы ключевых препаратов

Anastasia2023-08-15T17:58:52+03:00

Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! С 13 августа 2023 года были внесены важные дополнения в перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Российской Федерации. Согласно информации, опубликованной на ресурсе КонсультантПлюс, для следующих 4 препаратов добавлены новые лекарственные формы: Покрытые оболочкой гранулы для глекапревира+пибрентасвира (противовирусное средство для детей с хроническим гепатитом С); Диспергируемые таблетки [...]

Обновленный перечень ЖНВЛП: новые лекарственные формы ключевых препаратовAnastasia2023-08-15T17:58:52+03:00

About Anastasia