«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обращается к заявителям и держателям регистрационных удостоверений гидроксиэтилкрахмал-содержащих лекарственных препаратов с сообщением об отмене приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 138-НҚ от 7 апреля 2022 года. В этом приказе было решено приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов “Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5”, “Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4”, “Гекодез”, “ГЭК-200 АФ”, “ГЭК-200АФ”.

Данная информация была передана нашей организацией – Автономной некоммерческой организацией “Национальный научный центр фармаконадзора” (АНО “ННЦ Фармаконадзора”). Для более подробного ознакомления с оригинальным источником, пожалуйста, перейдите по ссылке на сайт Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан.