Министерство здравоохранения Российской Федерации планирует внести дополнения к действующему индикатору риска нарушения требований при обращении медицинских изделий. Согласно проекту, к существующему индикатору будут добавлены ещё три новых.

Проект находится на этапе общественного обсуждения, которое продлится до 5 июля текущего года включительно. Наши специалисты внимательно следят за обновлениями в данной области и оперативно информируют клиентов о предстоящих изменениях.

Данная информация была передана нашими специалистами всем заинтересованным сторонам нашей компанией – Автономной некоммерческой организацией “Национальный научный центр фармаконадзора” (АНО “ННЦ Фармаконадзора”).

Ознакомиться с полной информацией о планируемых изменениях можно по ссылке на источник.