27 июня 2023 года Европейский комитет по координации в области оценки риска для лекарственных средств (CMDh) опубликовал научные выводы и обоснования для внесения изменений, поправок к информации о продукте и графика внедрения для лекарственного средства Фамотидин.

В соответствии с этими изменениями, отдельные фармацевтические компании должны будут внести соответствующие изменения в информацию о продукте. Это затронет такие компании как “ОХФК”, “ЭЛЛАРА”, “Биннофарм Групп (БФГ)”.

Наша организация, Автономная некоммерческая организация “Национальный научный центр фармаконадзора” (АНО “ННЦ Фармаконадзора”), своевременно передала эту важную информацию специалистам базы данных и указанным выше компаниям.

Для детального ознакомления с информацией вы можете пройти по ссылке на документ CMDh.