В целях проведения пострегистрационного клинического мониторинга безопасности и эффективности медицинских изделий для медицинских изделий класса потенциального риска применения 3, а также для имплантируемых в организм человека медицинских изделий класса потенциального риска применения 26, порядок, которого утвержден Постановлением Правительства Кыргызской Республики № 359 от 01.08.18 г. производителям медицинских изделий или их уполномоченным представителям необходимо предоставить отчеты по пострегистрационному клиническому мониторингу безопасности и эффективности медицинских изделий согласно форме отчета о пострегистрационном клиническом мониторинге безопасности и эффективности медицинского исделия, утвержденному Приказом ДЛО и МТ при М3 КР № 160 от 23.10.2018 г., который размещен на сайте ДЛС и МИ www.pharm.kg в разделе мониторинг качества, безопасности и эффективности МИ.
