Трамадол и трамадол-содержащие лекарственные препараты – риск развития серотонинового синдрома
Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), рассмотрев имеющиеся, в том числе, представленные держателями регистрационных удостоверений данные, принял решение внести в рекомендации по медицинскому применению информацию о риске развития серотонинового синдрома при применении [...]
О новых данных по безопасности лекарственного препарата РАНВЭК (МНН — упадацитиниб)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО «ЭббВи» о новых данных [...]
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Мемантин-Альвоген
Министерством здравоохранения — Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского [...]
Решение о переводе лекарственного средства «Цефосин®» производства ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о переводе с 11 августа 2021 года лекарственного средства «Цефосин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (50), коробки картонные «Для [...]
О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Пульмикорт® Турбухалер®
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» о внесении [...]
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата Моксифлоксацин-Альвоген
Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Регистрационное удостоверение: ЛП-003795 от 18.08.2016г. Вы можете ознакомиться с данным документом здесь
Изменение инструкции по медицинскому применению периндоприла
Научные выводы Принимая во внимание Отчет PRAC для PSUR периндоприла, научные выводы заключаются в следующем: Синдром неадекватной секреции антидиуретических гормонов С учетом имеющихся данных из литературы, спонтанных сообщений, включая в некоторых случаях тесную временную связь, [...]
Изменение инструкции по медицинскому применению октреотида
Стоит обратить внимание на следующую информацию: "4.4. Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании Функция поджелудочной железы: Экзокринная недостаточность поджелудочной железы наблюдалась у некоторых пациентов, получавших терапию октреотидом по поводу гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей. Симптомы могут [...]