Исследования

Национальный научный центр фармаконадзора открыт к сотрудничеству по вопросам проведения исследований и проведения научных форумов, посвященных изучению безопасности лекарственных средств и медицинских изделий

Результаты наших исследований в области фармаконадзора

Клинические исследования лекарственных препаратов: этапы и регулирование

Клинические исследования (КИ) являются неотъемлемой частью процесса разработки и регистрации новых лекарственных препаратов. Они [...]

Как зарегистрировать импортный препарат в России: основные этапы и требования

Российский фармацевтический рынок остается привлекательным для иностранных производителей, однако регистрация импортных лекарственных препаратов сопряжена [...]

Ускоренная регистрация лекарственных препаратов: кому она доступна и как работает?

С 8 Марта!

Дорогие дамы! Пусть ваша улыбка сияет, как весеннее солнце, а сердце наполняется гармонией и [...]

С Днём Защитника Отечества!

Уважаемые коллеги! Поздравляем Вас с Днём защитника Отечества! 🎖️ Этот праздник символизирует силу духа, [...]

Стандарт GMP Практикум

Для организации системы производственной практики у производителей сегодня есть возможность использовать [...]

Аудит качества фармацевтического производства

Авторы: Рахимова Ю.А., Тухбатуллина Р.Г. Организации: АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Москва, Россия. ФГБОУ [...]

Вопросы аудита системы фармаконадзора на промышленном предприятии

Авторы: Крашенинников А.Е., Тухбатуллина Р.Г., Глухова А.А. Организации: АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Москва, [...]

Роль фармацевтических компаний в системе фармаконадзора

Фармацевтические компании играют важную роль в организации системы фармаконадзора, обеспечивая безопасность, качество и эффективность лекарственных [...]

Практикум для держателя регистрационных удостоверений

Уважаемые коллеги, мы подготовили Практикум для держателей регистрационных удостоверений, где вы можете найти полезную [...]