Азиатский фармацевтический онлайн-форум, 2-3 ноября 2020

27 июня, 2021|0 Comments

Со 2 по 3 ноября проходил азиатский фармацевтический онлайн-форумКомпания АНО «ННЦ Фармаконадзора» так же приняла в нем участие! Третий год подряд Форум объединяет лидеров Фармрынка стран ЕАЭС и Центральной Азии: Казахстан, Узбекистан, Кыргызстан, Туркменистан,Таджикистан, Монголия. [...]

Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира, 12 ноября 2020

27 июня, 2021|0 Comments

Уважаемые врачи и фармацевты! АНО ННЦ Фармаконадзора принимал участие в семинаре с международным участием на тему: «Фармаконадзор и безопасность применения фавипиравира». Дата и время: 12 ноября 2020 года, 14:00 – 16.00. Место проведения: онлайн, Zoom Rooms. https://drreddys.zoom.us/webinar/register/WN_7bBiS4QkRJuWP74W_5RNEQ [...]

CОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ФАРМАКОНАДЗОРА НА ОСНОВЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И ГРАЖДАНСКИХ ИНСТИТУТОВ КОНТРОЛЯ ЗА КАЧЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

27 июня, 2021|0 Comments

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук На правах рукописи КРАШЕНИННИКОВ АНАТОЛИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ Полный текст

ПООБ, РООБ, ПУР или документы анализа «польза-риск»

27 июня, 2021|0 Comments

Отчеты о безопасности разрабатываемых лекарственных препаратов (РООБ) для лекарственных препаратов, изучаемых в клинических исследованиях, представляемые в Росздравнадзор организациями, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований. Юридические лица, на имя которых выдано разрешение на [...]

Мониторинг эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказом Минздрава России от 07.09.2016 № 682н

20 июня, 2021|0 Comments

Эффективный контроль за качеством лечения также осуществляется благодаря мониторингу эффективности и безопасности лекарственного препарата в соответствии с Приказ Минздрава России от 07.09.2016 N 682н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного [...]

Clinical researches

20 июня, 2021|0 Comments

Our company provides a services related to CR.  In particular: Conducting clinical trials of early phases (Phase I) and bioequivalence studies, conducting post-marketing safety studies; Conducting pharmacovigilance in CR. Therefore, we decided to explain in [...]

Формирование базы фармаконадзора с помощью мобильного приложения

14 июня, 2021|0 Comments

Анализ сообщений о нежелательных реакциях (НР) и случаях отсутствия эффективности при при- менении лекарственных препаратов (ЛП), которые формируют базу фармаконадзора, экспертная оценка и прогнозирование потенциальных рисков применения ЛП в клинической практике являются одними из задач [...]