Изменения в Положениях о Регистрации Лекарств: Переход на Электронный Документооборот в Российской Федерации
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), 14 августа 2023 года, правительство Российской Федерации представило в Госдуму проект поправок к Закону об обращении лекарственных препаратов. Основной целью этих поправок является приведение закона в соответствие с законодательством [...]
Информационное Письмо о Лекарственном Препарате Престанс®: Важные Уведомления для Медицинских и Фармацевтических Работников
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Киргизской Республики опубликовал информационное письмо, посвященное лекарственному препарату Престанс® (амлодипин + периндоприл). Это сообщение адресовано медицинским и фармацевтическим работникам и содержит важные данные [...]
Обновление в правилах фармацевтических инспекций ЕАЭС: введены особенности дистанционного инспектирования
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! На основе информации, опубликованной на ресурсе КонсультантПлюс, мы хотим обратить ваше внимание на важные изменения в правилах проведения фармацевтических инспекций в рамках Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). С 7 сентября [...]
Обновление Требований к Производственной Практике Лекарств: Важные Коррективы от Совета ЕЭК
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ), Информируем Вас о значимых изменениях, которые были внесены Советом Евразийской Экономической Комиссии (ЕЭК) в правила надлежащей производственной практики. С 7 сентября 2023 года вступают в силу обновленные требования к [...]
Обновленный перечень ЖНВЛП: новые лекарственные формы ключевых препаратов
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! С 13 августа 2023 года были внесены важные дополнения в перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Российской Федерации. Согласно информации, опубликованной на ресурсе КонсультантПлюс, для следующих 4 [...]
Новые проекты фармакопейных статей от Республиканского Унитарного Предприятия «Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении» Республики Беларусь: актуальная информация для ДРУ
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! Автономная некоммерческая организация "Национальный научный центр фармаконадзора" (АНО ННЦ Фармаконадзора) информирует вас о новой публикации на официальном сайте Республиканского Унитарного Предприятия «Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении» Республики Беларусь. [...]
Оптимизация работы порталов price.dari.kz и cena.dari.kz — важная информация для держателей регистрационного удостоверения
Уважаемые клиенты и партнеры, Автономная некоммерческая организация (АНО) "Национальный научный центр фармаконадзора" хочет обратить ваше внимание на важное изменение, связанное с работой порталов price.dari.kz и cena.dari.kz. По информации, полученной от «Национального центра экспертизы лекарственных [...]
Семинар по обращению медицинских изделий в рамках ЕАЭС: рекомендации и требования безопасности и эффективности
Уважаемые держатели регистрационного удостоверения (ДРУ)! Автономная некоммерческая организация "Национальный научный центр фармаконадзора" (АНО ННЦ Фармаконадзора) информирует вас о предстоящем обучающем семинаре, который проводится "Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и [...]