Новости индустрии

В 2024 году «Биннофарм Групп» , одна из ведущих российских фармацевтических компаний, направила 50 заявок на регистрацию товарных знаков через систему Всемирной организации интеллектуальной собственности (ВОИС). Эти заявки охватывают 23 страны, включая Китай, государства Юго-Восточной Азии и СНГ. Это решение стало частью стратегии компании по расширению географии поставок и выводу новых продуктов на международные [...]

Министерство здравоохранения России зарегистрировало уже седьмой препарат на основе действующего вещества семаглутид , который является аналогом популярного «Оземпика» датской компании Novo Nordisk. Новый российский препарат под названием «Сеглурия» разработан компанией «Р-Фарм» , а производством фармацевтической субстанции занимается китайская компания «Ханчжоу Чжунмэйхуадун Фармасьютикал Цзяндун Ко.Лтд» . Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), весь цикл [...]

В феврале 2025 года Минздрав России выдал 373 регистрационных удостоверения , из которых 43 препарата являются новыми для российского рынка. Среди них особое внимание привлекают три оригинальных препарата , которые обладают уникальными механизмами действия и направлены на лечение серьезных заболеваний. Что нового зарегистрировано? Радиофармпрепарат ПСМА-1007 [18F]: диагностика рака предстательной железы ООО «РадиоМедсСинтез» зарегистрировало инновационный [...]

Правительство Российской Федерации обновило список веществ, подлежащих контролю в сфере оборота прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Эти изменения направлены на усиление контроля за синтетическими наркотиками и их производными, что особенно актуально для фармацевтической отрасли. Что изменилось? Добавление новых веществ: В перечень добавлено 47 новых позиций , которые теперь классифицируются как: Список I: Запрещенные [...]

Новые лица в американском здравоохранении: Джей Бхаттачария и Мартин Макари Сенат США утвердил двух новых руководителей ключевых органов здравоохранения: Джея Бхаттачарию на пост главы Национальных институтов здравоохранения (NIH) и Мартина Макари в качестве руководителя Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Эти назначения, предложенные президентом Дональдом Трампом, вызвали широкий общественный [...]

Минздрав России исключил из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) регистрационные удостоверения шести препаратов. Отмена государственной регистрации — это рутинная процедура, которая может быть связана с различными факторами, включая перерегистрацию по правилам ЕАЭС или корректировку портфеля компании в соответствии со стратегией развития. Важно отметить, что у всех отмененных препаратов есть зарегистрированные аналоги, что минимизирует влияние [...]

Минздрав России зарегистрировал первый биоаналог устекинумаба, разработанный компанией «Генериум». Это событие стало настоящим прорывом в лечении таких заболеваний, как бляшечный псориаз и псориатический артрит. Препарат предназначен как для детей, так и для взрослых, что делает его универсальным решением для широкого круга пациентов. Устекинумаб — это моноклональное антитело IgG1k, которое блокирует интерлейкины ИЛ-12 и ИЛ-23. [...]

🔍 Что случилось? Следственный комитет по Москве возбудил уголовное дело о незаконном сбыте недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий (п. «а» ч.2 ст. 238.1 УК РФ). По версии следствия, сотрудники одной из московских аптечных сетей организовали преступный сговор для закупки контрафактных и незарегистрированных препаратов за рубежом, ввоза их на территорию России и последующей продажи через [...]

🔍 Ключевые факты о контроле за обращением медизделий 11,6 тыс. профилактических мероприятий проведено в сфере обращения медицинских изделий. 559 внеплановых проверок , включая: 374 мероприятия по выборочному контролю, 37 инспекционных визитов, 20 документарных проверок, 128 выездных проверок. 630 отборов проб и такое же количество испытаний/экспертиз выполнено специалистами. 44 нарушения выявлено , с наложением штрафов [...]

Производители лекарственных средств предложили обязать все аптеки включить в ассортимент препараты, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ). Однако профильные ассоциации выразили опасения по поводу сложностей с лицензированием, увеличения числа проверок и финансовых рисков для аптек. 🔎 Основные аргументы против инициативы:✔ Для препаратов ПКУ, относящихся к наркотическим и психотропным веществам, требуется дополнительная лицензия.✔ Участие в обороте таких [...]