Эксперт рассказал, почему фармаконадзор становится основой безопасности здравоохранения

2025-08-26T22:59:42+03:00

24 августа 2025 года профессор Нафриалди из Университета Индонезии выступил с заявлением о том, что фармаконадзор — это не дополнительная функция, а фундамент современной системы здравоохранения. По словам эксперта, именно фармаконадзор позволяет выявлять и анализировать побочные реакции, что имеет особое значение в лечении туберкулёза и других заболеваний, требующих комплексной терапии. Система помогает не только [...]

Эксперт рассказал, почему фармаконадзор становится основой безопасности здравоохранения2025-08-26T22:59:42+03:00

Развитие фармаконадзора в Казахстане: новые правила для безопасности лекарств

2025-08-26T00:16:36+03:00

В августе 2025 года в Казахстане был сделан важный шаг на пути к развитию национальной системы фармаконадзора. Основное внимание уделяется мониторингу побочных действий лекарственных препаратов и медицинских изделий, что особенно актуально в условиях растущего фармацевтического рынка. Фармаконадзор играет ключевую роль в системе здравоохранения, поскольку именно он позволяет своевременно выявлять риски, связанные с применением лекарств, [...]

Развитие фармаконадзора в Казахстане: новые правила для безопасности лекарств2025-08-26T00:16:36+03:00

Новые правила фармаконадзора в ЕС 2025 — что изменилось

2025-08-19T01:00:59+03:00

Обновления в фармаконадзоре ЕС С июля 2025 года Европейская комиссия утвердила поправки в систему фармаконадзора — Регламент (EU) 2025/1466, который вносит изменения в существующий Регламент 520/2012. Основные цели реформы: упростить процессы для компаний, снизить бюрократическую нагрузку; повысить прозрачность работы с побочными реакциями; приблизить стандарты ЕС к международным практикам. Ключевые изменения PSMF (Pharmacovigilance System Master [...]

Новые правила фармаконадзора в ЕС 2025 — что изменилось2025-08-19T01:00:59+03:00

Решения PRAC EMA 2025 — семаглутид, вакцины и клозапин

2025-08-19T01:03:01+03:00

Семаглутид и риск NAION В июне 2025 года комитет по оценке рисков EMA (PRAC) добавил предупреждение о возможной связи семаглутида (Ozempic, Wegovy) с редким заболеванием NAION (ишемическая оптическая нейропатия). Частота риска: до 1 случая на 10 000 пациентов. Рекомендация: при первых симптомах (потемнение зрения, потеря периферического поля) лечение необходимо прекратить. Вакцины против ветряной оспы [...]

Решения PRAC EMA 2025 — семаглутид, вакцины и клозапин2025-08-19T01:03:01+03:00

С какой периодичностью Росздравнадзор рекомендует проводить мониторинг лекарственного обеспечения

2025-08-10T21:58:36+03:00

Что именно мониторит регулятор (коротко) Наличие ассортимента и запасов, в т.ч. ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие ЛП). Цены и надбавки (мониторинг розничных и оптовых цен). Безопасность и эффективность (фармаконадзор) — сбор спонтанных сообщений, периодические отчёты, расследование сигналов. Нормативная база обновляется (приказ/порядки фармаконадзора). Качество и соблюдение правил обращения/хранения — контроль и проверки (плановые и внеплановые). При [...]

С какой периодичностью Росздравнадзор рекомендует проводить мониторинг лекарственного обеспечения2025-08-10T21:58:36+03:00

FDA Разрешило Возобновить Применение Генной Терапии Elevidys После Расследования Случаев Смерти

2025-08-04T19:57:49+03:00

Designed by Freepik Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило компании Sarepta Therapeutics возобновить использование генной терапии Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Это решение было принято после тщательного анализа трех случаев смерти участников клинических исследований, связанных с препаратами компании. По данным [...]

FDA Разрешило Возобновить Применение Генной Терапии Elevidys После Расследования Случаев Смерти2025-08-04T19:57:49+03:00

Минпромторг Продлит Упрощенный Порядок Декларирования Аптечных Товаров До 2026 Года

2025-08-04T19:48:46+03:00

Designed by Freepik Министерство промышленности и торговли РФ планирует продлить упрощенный порядок подтверждения соответствия ряда товаров аптечного ассортимента для детей до 1 сентября 2026 года. Это решение коснется сроков действия деклараций и сертификатов соответствия для таких товаров, как подгузники, резиновые и латексные соски, пустышки, прорезыватели, зубные щетки и другие товары для ухода за [...]

Минпромторг Продлит Упрощенный Порядок Декларирования Аптечных Товаров До 2026 Года2025-08-04T19:48:46+03:00

FDA Одобрило Первый Крем для Лечения Хронической Экземы Рук

2025-07-28T00:24:06+03:00

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Anzupgo (delgocitinib), инновационный крем от датской фармацевтической компании LEO Pharma. Это первое средство, предназначенное для лечения средней и тяжелой формы хронической экземы рук у взрослых. Препарат показал высокую эффективность в случаях, когда применение кортикостероидов оказывается безрезультатным или противопоказано. Механизм Действия Anzupgo [...]

FDA Одобрило Первый Крем для Лечения Хронической Экземы Рук2025-07-28T00:24:06+03:00

Прорыв в Лечении Обструктивного Апноэ Сна: Таблетки AD109 Apnimed Показали Высокую Эффективность

2025-07-28T00:20:52+03:00

Американская биотехнологическая компания Apnimed успешно завершила III фазу клинических испытаний препарата AD109 (aroxybutynin + atomoxetine) для лечения обструктивного апноэ сна. По результатам исследования, препарат снизил количество остановок дыхания во время сна на 47%, что делает его потенциально первым пероральным средством для лечения этого заболевания. Ожидается, что AD109 поступит в продажу уже в 2026 году, [...]

Прорыв в Лечении Обструктивного Апноэ Сна: Таблетки AD109 Apnimed Показали Высокую Эффективность2025-07-28T00:20:52+03:00

Исследование 1,2 млн детей не выявило связи между алюминием в вакцинах и развитием 50 заболеваний

2025-07-21T15:51:11+03:00

Designed by Freepik Масштабное исследование, проведенное датскими учеными, опровергает распространенные опасения о негативном влиянии алюминия в вакцинах на здоровье детей. Работа, опубликованная в журнале Annals of Internal Medicine , проанализировала данные более 1,2 млн детей , родившихся в Дании с 1997 по 2018 годы, и не обнаружила корреляции между содержанием алюминия в вакцинах [...]

Исследование 1,2 млн детей не выявило связи между алюминием в вакцинах и развитием 50 заболеваний2025-07-21T15:51:11+03:00
Go to Top