Все что касается новостей в области мониторинга эффективности и безопасности.

О новых данных по безопасности Топирамат-содержащих лекарственных препаратов.

2022-10-21T08:44:44+03:00

Внимание держателям регистрационного удостоверения (ДРУ), являющимися держателями Топирамат-содержащих лекарственных препаратов. О новых данных по безопасности данных препаратов сообщает РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении". Регуляторный орган уведомляет о риске развития нарушений нервной системы у детей, при применении топирамата женщинами в период беременности. В настоящее время PRAC EMA проводит углубленный анализ имеющихся данных о [...]

О новых данных по безопасности Топирамат-содержащих лекарственных препаратов.2022-10-21T08:44:44+03:00

Информационное письмо О данных по безопасности лекарственного препарата «Модена (МНН — Финголимод), капс. 0.5 мг»

2022-10-21T08:29:59+03:00

Росздравнадзор опубликовал информационное письмо, которое касается лекарственного препарата "Модена (Финголимод), капс. 0.5 мг". Согласно анализу постмаркетинговых данных, риск врожденных дефектов у детей, рожденных от матерей, принимавших во время беременности финголимод в два раза выше, чем общий риск в популяции (2-3%). Наиболее часто встречаюшимися врожденными аномалиями у детей, подвергшихся воздействию финголимода, были пороки сердца (дефект [...]

Информационное письмо О данных по безопасности лекарственного препарата «Модена (МНН — Финголимод), капс. 0.5 мг»2022-10-21T08:29:59+03:00

Доклад «Особенности подготовки и прохождения аудитов и инспекций системы фармаконадзора держателем регистрационного удостоверения».

2022-10-19T11:20:29+03:00

АНО ННЦФ - Участник и Информационный партнер XXIV ежегодной всероссийской конференции ФармМедОбращение "Государственнное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий". ОРГАНИЗАТОРЫ: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения при поддержке Министерства здравоохранения РФ Даты проведения: 17 - 18 октября 2022 Место проведения: Пресс-центр "Россия сегодня" и Онлайн формат Официальный сайт мероприятия - [...]

Доклад «Особенности подготовки и прохождения аудитов и инспекций системы фармаконадзора держателем регистрационного удостоверения».2022-10-19T11:20:29+03:00

Информационное письмо от 30.09.2022 № 01И-1035/22 Об информационных материалах по безопасности Ритуксара

2022-10-12T14:03:50+03:00

Росздравнадзор опубликовал новые данные по фармаконадзору в отношении Ритуксимаба (ТНН Ритуксара) производителя Нанолек ООО Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информационные материалы по безопасности применения лекарственного препарата Ритуксара (МНН - Ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для [...]

Информационное письмо от 30.09.2022 № 01И-1035/22 Об информационных материалах по безопасности Ритуксара2022-10-12T14:03:50+03:00

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома

2022-10-12T13:55:04+03:00

Комитет безопасности EMA ( PRAC ) рекомендовал новые меры для снижения риска дыхательной недостаточности (тяжелые затруднения дыхания, которые могут быть опасными для жизни) и сепсиса (когда бактерии и их токсины циркулируют в крови, приводя к поражению органов) при использовании терлипрессинсодержащих лекарства у людей с гепаторенальным синдромом 1 типа (HRS-1) (проблемы с почками у людей [...]

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома2022-10-12T13:55:04+03:00

Информация о регистрации лекарственных средств в Республике Армения

2022-10-12T13:18:02+03:00

4 октября вышел приказ на территории Республики Армения, опубликованный Научным центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Гарбиеляна. Приказ МЗ РА N4639-А от 04 октября 2022г. об утверждении временного порядка подачи заявок на государственную регистрацию лекарственных для медицинского применения средств в Республике Армения Согласно приказу МЗ РА N4639-А от 4 октября 2022 г., заявку [...]

Информация о регистрации лекарственных средств в Республике Армения2022-10-12T13:18:02+03:00

Внесение изменений в процедуру назначения клинических исследований Республики Беларусь

2022-10-12T12:51:39+03:00

Внесение изменений в процедуру назначения клинических исследований Минздравом Республики Беларусь, и требования к представляемым документам. Это относится в части повышения ответственности спонсоров клинических исследований за качество исследуемых лекарственных препаратов путем исключения проведения апробации методик контроля качества исследуемого лекарственного препарата и контроля качества с использованием таких методик, осуществляемого УП «ЦЭИЗ» в рамках комплекса предварительных технических [...]

Внесение изменений в процедуру назначения клинических исследований Республики Беларусь2022-10-12T12:51:39+03:00

Приглашаем на конференцию «ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ-2022»

2022-10-11T14:25:11+03:00

ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ – 2022: подана заявка в комиссию НМО В Москве 17 и 18 октября состоится ХХIV ежегодная всероссийская конференция ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ – государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Мероприятие пройдет в пресс-центре МИА «Россия Сегодня». Срок регистрации на мероприятие заканчивается 12 октября. В конференции примут участие производители медицинской и фармацевтической отраслей, дистрибьютеры, аптечные сети, [...]

Приглашаем на конференцию «ФАРММЕДОБРАЩЕНИЕ-2022»2022-10-11T14:25:11+03:00

Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»

2022-10-08T14:44:13+03:00

Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый», организаторами которого являются Автономная некоммерческая организация «Евразийская академия надлежащих практик» и Автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр Фармаконадзора», при поддержке Министерства здравоохранения Республики Узбекистан. В рамках курса планируется подготовка специалистов по фармаконадзору по [...]

Приглашаем с 19 по 21 октября 2022 на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств. Базовый»2022-10-08T14:44:13+03:00

АНО ННЦФ — Участник XVII Национального промышленного Конгресса: «Приоритеты развития»

2022-10-07T16:58:45+03:00

5 октября в рамках вопросов о развитии отечественной промышленности выступил Генеральный директор - Анатолий Евгеньевич Крашенинников. История конгресса Конгресс с 2007 года выступает одной из самых авторитетных дискуссионных площадок, нацеленных на развитие промышленной повестки в России. Ежегодно Конгресс становится местом встречи руководителей высокотехнологичных и промышленных предприятий России и зарубежья, представителей властей, ученых и экспертов, [...]

АНО ННЦФ — Участник XVII Национального промышленного Конгресса: «Приоритеты развития»2022-10-07T16:58:45+03:00
Go to Top