About Елена Матвеева

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Елена Матвеева has created 886 blog entries.

Изменения в инструкцию для препаратов содержащих Диклофенак

2022-08-15T14:21:31+03:00

Комитет по оценке рисков фармаконадзора пришел к выводу, что информация о продуктах, содержащих системные лекарственные формы диклофенака, должна быть изменена соответствующим образом, если аналогичная информация о применении во время беременности еще не включена. Принимая во внимание имеющиеся данные о применении диклофенака (системные лекарственные формы) после 20-й недели беременности и риск почечной дисфункции, олигогидрамниона и [...]

Изменения в инструкцию для препаратов содержащих Диклофенак2022-08-15T14:21:31+03:00

Изменения в инструкцию для препаратов с Гинкго двулопастным

2022-08-15T14:17:24+03:00

В связи с письмом ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России от 13.07.2022 № 16520 Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий сообщает о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества гинкго двулопастного листьев экстракт в пероральных [...]

Изменения в инструкцию для препаратов с Гинкго двулопастным2022-08-15T14:17:24+03:00

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных по национальной процедуре

2022-09-12T10:43:34+03:00

Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий сообщает: "Уважаемые производители, держатели регистрационных удостоверений, заявители сообщаем, что согласно пункта 180 «Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения», утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78: «После приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза допускается [...]

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, выданных по национальной процедуре2022-09-12T10:43:34+03:00

Вниманию производителей/держателей регистрационных удостоверений/заявителей!

2022-09-12T10:43:24+03:00

Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий сообщает, что: "Для лекарственных препаратов, которым, инструкция по медицинскому лекарственного препарата еще не приведена в соответствие с требованиями Приказа Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-101/2020 от 10 сентября 2020 года «Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий и [...]

Вниманию производителей/держателей регистрационных удостоверений/заявителей!2022-09-12T10:43:24+03:00

АНО ННЦФ в журнале «Medical Express»

2022-08-06T14:08:09+03:00

В Ташкенте, в гостинице Hyatt Regency, состоялся Первый международный фармацевтический форум Узбекистана. О нем мы ранее рассказывали - Фармацевтический форум 15-16 июня. Организаторами форума выступили Министерство инвестиций и внешней торговли Республики Узбекистан, Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, Ассоциация представительств иностранных фармацевтических компаний и производителей в [...]

АНО ННЦФ в журнале «Medical Express»2022-08-06T14:08:09+03:00

Из средств ОМС направлено более 5 млрд рублей на оплату углубленной диспансеризации после COVID-19

2022-08-13T11:27:44+03:00

«За первое полугодие текущего года оплачено 2,8 млн комплексных посещений на сумму 3,2 млрд рублей. Углубленная диспансеризация наиболее востребована в Калужской, Архангельской, Ленинградской областях, а также в Республике Адыгея и Дагестан», — отметил Председатель ФОМС Илья Баланин. Программа углубленной диспансеризации для граждан, переболевших коронавирусной инфекцией, запущена по поручению Президента России Владимира Путина с 1 [...]

Из средств ОМС направлено более 5 млрд рублей на оплату углубленной диспансеризации после COVID-192022-08-13T11:27:44+03:00

Третья волна ковида: будет ли удаленка?

2022-08-13T11:24:12+03:00

Согласно опросу, который был проведен в рамках проекта «HR Lab. — Лаборатория HR Инноваций» и платформы «Академия Здоровья» для Аналитического центра «АльфаСтрахование», 54% офисных работников не готовы снова уходить на самоизоляцию. В исследовании приняли участие 1,8 тысячи респондентов в 72 регионах России. Только 19% опрошенных согласны снова работать из дома на постоянной основе. При [...]

Третья волна ковида: будет ли удаленка?2022-08-13T11:24:12+03:00

Разработана серия методических пособий для будущих специалистов

2022-08-25T10:36:36+03:00

Учебно-методическое пособие "Организация работы уполномоченных лиц по Фармаконадзору" Генеральный директор АНО "Национальный Научный Центр Фармаконадзора" - А.Е. Крашенниников в соавторстве с Т.М.Литвиновой и С.Д,Марченко раздработали учебно-методическое пособие "Организация работы уполномоченных лиц по Фармаконадзору" под Издательством Сеченовского Университета. Пособие содержит информацию о порядке осуществления фармаконадзора уполномоченным лицом по фармаконадзору держателей регистрационных удостоверений. Предназначено для будущих [...]

Разработана серия методических пособий для будущих специалистов2022-08-25T10:36:36+03:00

Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в республике Крым

2022-09-12T10:58:56+03:00

Матвеев А.В., Егорова Е.А., Корянова К.Н., Бекирова Э.Ю., Сулейманова Н.Л. Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в Республике Крым. Health, Food & Biotechnology. 2021;3(3). АННОТАЦИЯ Актуальность исследования и наличие пробелов в существующем знании на тему. Современный фармацевтический рынок представлен множеством природных и синтетических (рекомбинантных) препаратов интерферонов, выпускаемых в различных [...]

Безопасность препаратов группы интерферонов: ретроспективный анализ спонтанных сообщений о нежелательных реакциях, зарегистрированных в республике Крым2022-09-12T10:58:56+03:00

Республика Казахстан: Регистрация пользователей для ввода желтых карт

2022-08-01T12:47:31+03:00

Настоящим сообщаем, что с 14.07.22 г. на сайте автоматизирован процесс регистрации пользователей для ввода желтых карт. Для регистрации необходимо открать иконку "личный кабинет" в верхней части главной страницы, и при открытии панели с авторизацией выбрать кнопку "Зарегистрироваться" и заполнить данные. источник данных и подробная информация

Республика Казахстан: Регистрация пользователей для ввода желтых карт2022-08-01T12:47:31+03:00

Цель Центра по фармаконадзору

Целью организации является развитие системы фармаконадзора, защита здоровья населения, мониторинг безопасности лекарственных средств, анализ, оценка риска использования лекарственных средств, медицинских изделий, развитие образования и науки в области фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, а также содействие развитию системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза.

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Российская Федерация. Москва. ул. Бауманская 6, стр. 2
  • 8-800-777-86-04

УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ

Страница участника Сколково

АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» является резидентом инновационного фонда «Сколково» с 2018 года

© Copyright 2017 -    |   Все права защищены   
Go to Top