About Елена Матвеева

Этот автор еще не заполнил сведения о себе.
So far Елена Матвеева has created 886 blog entries.

Валацикловир: основания для поправки к информации о препарате

2022-10-28T08:39:29+03:00

Европейское агентство по лекарственным средствам информирует о научных выводах и основаниях для изменения, поправках к информации о продукте и графике внедрения обновленной информации о лекарственном веществе: Валацикловир - PSUSA/00003086/202112 Ввиду имеющихся данных о риске тубулоинтерстициального нефрита из литературы и спонтанных сообщений, в том числе в некоторых случаях о тесной временной связи, положительном ответе на [...]

Валацикловир: основания для поправки к информации о препарате2022-10-28T08:39:29+03:00

Риск острого коронарного синдрома от приема амоксициллина

2022-10-27T17:14:57+03:00

Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию сообщает о риске острого коронарного синдрома, сопровождающийся аллергической реакцией от приема препаратов содержащих амоксициллин. Данное предупреждение касается всех препаратов содержащих данные лекарственные вещества и их комбинации: Амоксициллина гидрат Клавуланат калия/амоксициллина гидрат Вонопразан фумарат/амоксициллина гидрат/кларитромицин Вонопразан фумарат/амоксициллина гидрат/метронидазол Рабепразол натрия/амоксициллина гидрат/кларитромицин Рабепразол натрия/амоксициллина гидрат/метронидазол Синонимы: Амоксикар, Амоксил - КМП, [...]

Риск острого коронарного синдрома от приема амоксициллина2022-10-27T17:14:57+03:00

Утверждены Требования ЕАЭС к исследованию примесей в лекарственных препаратах

2022-10-21T10:56:35+03:00

Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий на территории Республики Казахстан сообщает об обновленных требованиях ЕАЭС к исследованию примесей в лекарственных препаратах. Коллегия Евразийской экономической комиссии 17.10.2022 утвердила Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей. Документ устанавливает единые подходы к проведению исследований лекарственных средств для подтверждения [...]

Утверждены Требования ЕАЭС к исследованию примесей в лекарственных препаратах2022-10-21T10:56:35+03:00

Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)

2022-10-21T10:44:14+03:00

13.10.2022 Опубликован план инспектирования систем фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений на соответствие требованиям надлежащей практики фармаконадзора (GVP) на III-IV кварталы 2022 года Совет Евразийской экономической комиссии утвердил Решение № 127 от 19.08.2022г. «О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций» (Решение Совета ЕЭК №83 от 3.11.2016 г.). Новая редакция Правил проведения фармацевтических инспекций включает следующие [...]

Обновлен график инспекций надлежащей практики фармаконадзора (GVP)2022-10-21T10:44:14+03:00

О новых данных по безопасности Топирамат-содержащих лекарственных препаратов.

2022-10-21T08:44:44+03:00

Внимание держателям регистрационного удостоверения (ДРУ), являющимися держателями Топирамат-содержащих лекарственных препаратов. О новых данных по безопасности данных препаратов сообщает РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении". Регуляторный орган уведомляет о риске развития нарушений нервной системы у детей, при применении топирамата женщинами в период беременности. В настоящее время PRAC EMA проводит углубленный анализ имеющихся данных о [...]

О новых данных по безопасности Топирамат-содержащих лекарственных препаратов.2022-10-21T08:44:44+03:00

Информационное письмо О данных по безопасности лекарственного препарата «Модена (МНН — Финголимод), капс. 0.5 мг»

2022-10-21T08:29:59+03:00

Росздравнадзор опубликовал информационное письмо, которое касается лекарственного препарата "Модена (Финголимод), капс. 0.5 мг". Согласно анализу постмаркетинговых данных, риск врожденных дефектов у детей, рожденных от матерей, принимавших во время беременности финголимод в два раза выше, чем общий риск в популяции (2-3%). Наиболее часто встречаюшимися врожденными аномалиями у детей, подвергшихся воздействию финголимода, были пороки сердца (дефект [...]

Информационное письмо О данных по безопасности лекарственного препарата «Модена (МНН — Финголимод), капс. 0.5 мг»2022-10-21T08:29:59+03:00

Доклад «Особенности подготовки и прохождения аудитов и инспекций системы фармаконадзора держателем регистрационного удостоверения».

2022-10-19T11:20:29+03:00

АНО ННЦФ - Участник и Информационный партнер XXIV ежегодной всероссийской конференции ФармМедОбращение "Государственнное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий". ОРГАНИЗАТОРЫ: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения при поддержке Министерства здравоохранения РФ Даты проведения: 17 - 18 октября 2022 Место проведения: Пресс-центр "Россия сегодня" и Онлайн формат Официальный сайт мероприятия - [...]

Доклад «Особенности подготовки и прохождения аудитов и инспекций системы фармаконадзора держателем регистрационного удостоверения».2022-10-19T11:20:29+03:00

Информационное письмо от 30.09.2022 № 01И-1035/22 Об информационных материалах по безопасности Ритуксара

2022-10-12T14:03:50+03:00

Росздравнадзор опубликовал новые данные по фармаконадзору в отношении Ритуксимаба (ТНН Ритуксара) производителя Нанолек ООО Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств информационные материалы по безопасности применения лекарственного препарата Ритуксара (МНН - Ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для [...]

Информационное письмо от 30.09.2022 № 01И-1035/22 Об информационных материалах по безопасности Ритуксара2022-10-12T14:03:50+03:00

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома

2022-10-12T13:55:04+03:00

Комитет безопасности EMA ( PRAC ) рекомендовал новые меры для снижения риска дыхательной недостаточности (тяжелые затруднения дыхания, которые могут быть опасными для жизни) и сепсиса (когда бактерии и их токсины циркулируют в крови, приводя к поражению органов) при использовании терлипрессинсодержащих лекарства у людей с гепаторенальным синдромом 1 типа (HRS-1) (проблемы с почками у людей [...]

Новые рекомендации по терлипрессин-содержащим препаратам при лечении гепаторенального синдрома2022-10-12T13:55:04+03:00

Информация о регистрации лекарственных средств в Республике Армения

2022-10-12T13:18:02+03:00

4 октября вышел приказ на территории Республики Армения, опубликованный Научным центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Гарбиеляна. Приказ МЗ РА N4639-А от 04 октября 2022г. об утверждении временного порядка подачи заявок на государственную регистрацию лекарственных для медицинского применения средств в Республике Армения Согласно приказу МЗ РА N4639-А от 4 октября 2022 г., заявку [...]

Информация о регистрации лекарственных средств в Республике Армения2022-10-12T13:18:02+03:00
Go to Top