Нацпроект: Лекарства и медизделия нового поколения
Главные цели проекта Разработка инновационных лекарств и медизделий для лечения социально значимых заболеваний. Фокус [...]
Новая глава USP: безживотные методы тестирования на эндотоксины
📜 Что произошло? Фармакопея США (USP) досрочно утвердила финальную версию главы 86 «Испытание на бактериальные [...]
FDA опубликовало итоговую версию руководства M13A для исследований биоэквивалентности твёрдых лекарственных форм с немедленным высвобождением
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило [...]
Публичное обсуждение проекта изменений в правила регулирования цен на лекарства и медизделия
Дата обсуждения: до 11 ноября 2024 г. Инициатор: Министерство здравоохранения Республики Казахстан Министерство [...]
Европейская фармакопея: переход на цифровой формат
🌐 Полный отказ от бумаги с 2026 года Европейская фармакопея (Ph. Eur.) станет [...]
ЕЭК предлагает смягчение условий переходного периода для фармацевтических компаний в рамках ЕАЭС
Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) выступила с инициативой облегчить процесс приведения регистрационных удостоверений (РУ) [...]