News of Pharmacovigilance Research Center
Review of an intern-student of KFU about the company National Pharmacovigilance Research Center
This year the internship of students began in our company. You can find out how this happened, because we have described it in detailhere. Trainee Moiseeva Tatiana Viktorovna, 5th year, Faculty of Pharmacy, Institute of Fundamental Medicine and Biology of KFU, shared with us her story and impressions: [...]
Отзыв стажера-студента КФУ о компании АНО ННЦ Фармаконадзора
В этом году в нашей компании началась стажировка студентов. Вы можете узнать о том, как это происходило, ведь мы подробно рассказали об этом здесь. Стажер Моисеева Татьяна Викторовна, 5 курс, факультет фармации, институт фундаментальной медицины и биологии КФУ, поделилась с нами своим рассказом и впечатлениями: "Мне пришло сообщение [...]
Приглашение на курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств»
Уважаемые коллеги!Евразийская Академия надлежащих практик при поддержке национального центра по фармаконадзору приглашает Вас пройти обучение по программе повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств». Обучение по программе начнется 28 февраля 2022 года. Содержание курса: • Подготовка плана управления рисками обращения лекарственных средств• Особенности мониторинга безопасности и эффективности медицинских [...]
Стажировка студентов в АНО ННЦ Фармаконадзора
В нашей компании в этом году началась стажировка студентов! Встречи со студентами 5 курса Казанского Федерального Университета и Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета им. Н. И. Пирогова провела Менеджер по персоналу — Гончар Наталия Викторовна. 18 января состоялась онлайн-встреча со студентами 5 курса Казанского [...]
Курс повышения квалификации «Организация фармаконадзора в производстве лекарственных средств»
Продолжительность: 72 ак. часа Сроки обучения: 3 недели Стоимость обучения: 56 000 р. Форма обучения: Заочная Начало обучения 28 февраля 2022 г. При направлении на обучение группы из 3 и более слушателей, предоставляются [...]
Итоги: ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФАРМАКОНАДЗОРА в ЕАЭС — АНО ННЦФ
15 декабря 2021 года состоялась ежегодная научно-практическая онлайн-конференция по вопросам фармаконадзора, организаторами которой являются Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова, автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр Фармаконадзора», при поддержке компании «Афорум». В конференции приняли участие эксперты Министерства здравоохранения Российской [...]
Научно-практический вебинар «Практические вопросы фармаконадзора»
Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас 10 декабря 2021 принять участие в бесплатном научно-практическом вебинаре по вопросам фармаконадзора, организатором которого является «Национальный научный центр Фармаконадзора», при поддержке компании АФОРУМ. Начало вебинара в 10.00 по Мск. Ссылка на регистрацию: https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZckcuigrTkrGdyGPg1rYZmFqMF-as42isvC ПРОГРАММА: Организация работы системы фармаконадзора в странах регистрации лекарственных средств Спикер:А.Е. Крашенинников [...]
Итоги: Научно-практический вебинар «Практические вопросы фармаконадзора»
26 ноября прошел бесплатный научно-практический вебинар "Практические вопросы фармаконадзора" С анонсом мероприятия Вы можете ознакомиться здесь. В событии приняли участие 812 человек из различных сфер медицины, фармаконадзора, регистрации лекарственных препаратов: Вебинар посетили 304 представителей отдела фармаконадзора, 130 представителей отдела качества, 90 отдела регистрации, 90 [...]
Бесплатный научно-практический вебинар по вопросам фармаконадзора
Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас 26 ноября 2021 принять участие в бесплатном научно-практическом вебинаре по вопросам фармаконадзора, организатором которого является «Национальный научный центр Фармаконадзора». Начало вебинара в 10.00. В рамках вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы: Проведение мониторинга литературных источников; Управление рисками применения лекарственных средств; Разработка Мастер-файла системы фармаконадзора; Особенности организации [...]