Информационное письмо от 08.06.2022 № 01И-646/22 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фламмэгис® (МНН – Инфликсимаб)

2022-06-20T13:44:49+03:00

В инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Фламмегис® (Инфликсимаб) будут внесены изменения, отражающие данные рекомендации по вакцинации младенцев живыми вакцинами, в случаях, когда их матери принимали инфликсимаб во время беременности или грудного вскармливания. Женщин, получающих инфликсимаб, в случае их беременности или принятия решения о грудном вскармливании следует проинформировать о важности обсуждении вопроса применения живых [...]

Информационное письмо от 08.06.2022 № 01И-646/22 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фламмэгис® (МНН – Инфликсимаб)2022-06-20T13:44:49+03:00

Информационное письмо от 07.06.2022 № 01И-635/22 О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов метамизола натрия

2022-06-20T13:42:13+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Минздравом России издано информационное письмо от 30.05.2022 № 25-6/4939 о рекомендации внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества метамизол натрия, согласно актуальной информации об опыте клинического применения препаратов. Росздравнадзор предлагает держателям регистрационных [...]

Информационное письмо от 07.06.2022 № 01И-635/22 О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов метамизола натрия2022-06-20T13:42:13+03:00

Росздравнадзор за неделю выявил 86 случаев незаконной реализации лекарств на сайтах агрегаторов

2022-06-13T15:14:50+03:00

За последнюю неделю Росздравнадзор выявил 86 случаев незаконной онлайн-реализации лекарственных средств юрлицами и индивидуальными предпринимателями, не имеющими лицензии на фармдеятельность. Объявления недобросовестных продавцов были размещены на страницах сайтов агрегаторов в разделе «Биологически активные добавки (БАДы)». Страницы заблокированы, сообщается в Telegram-канале ведомства. «Росздравнадзор еще раз призывает граждан ответственно относиться к покупке лекарственных средств: приобретать препараты нужно в [...]

Росздравнадзор за неделю выявил 86 случаев незаконной реализации лекарств на сайтах агрегаторов2022-06-13T15:14:50+03:00

Росздравнадзор сообщил об отсутствии обращений со стороны аптек на горячую линию

2022-05-10T23:55:42+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по поручению Татьяны Голиковой, заместителя председателя Правительства РФ, запустила в марте специальную горячую линию для приема обращений от аптечных организаций по вопросам, возникающим в связи с поставками медикаментов. На данный момент на горячую линию Росздравнадзора не получено ни одного обращения аптек. Это свидетельствует о том, что логистические цепочки для [...]

Росздравнадзор сообщил об отсутствии обращений со стороны аптек на горячую линию2022-05-10T23:55:42+03:00

Росздравнадзор отменил плановые проверки

2022-04-04T00:46:02+03:00

Росздравнадзор отменил проведение плановых проверок в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей по всем видам контроля в сфере здравоохранения. Соответствующее решение принято в соответствии с постановлением правительства РФ. Однако в случае поступления информации от граждан, юридических лиц, органов исполнительной власти и СМИ о фактах непосредственной угрозы причинения вреда здоровью граждан Росздравнадзор будет осуществлять внеплановые проверки. Таким [...]

Росздравнадзор отменил плановые проверки2022-04-04T00:46:02+03:00

Утверждены правила изъятия и уничтожения фальсифицированных недоброкачественных медизделий

2022-02-20T23:10:23+03:00

Михаил Мишустин, Председатель Правительства Российской Федерации, подписал постановление от 10 февраля 2022 года об утверждении правил изъятия из обращения и уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий. Оно вступит в силу с 1 сентября 2022 года. Новые правила заменят документ 2020 года об уничтожении изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медизделий. Принятое постановление окажет прямое воздействие на [...]

Утверждены правила изъятия и уничтожения фальсифицированных недоброкачественных медизделий2022-02-20T23:10:23+03:00

В 2022 году в России стартует регистрация медизделий по правилам ЕАЭС

2021-11-01T02:20:31+03:00

С 1 марта 2022 года Росздравнадзор наделяется полномочиями по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Ранее такая процедура не была урегулирована нормативно-правовыми актами. Также в положение о Росздравнадзоре вносятся и иные поправки, определяющие изменения в сфере обращения медицинских изделий как на [...]

В 2022 году в России стартует регистрация медизделий по правилам ЕАЭС2021-11-01T02:20:31+03:00

Информационное письмо от 07.10.2021 № 01И-1295/21 О смене электронных адресов

2021-10-18T02:24:10+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора информирует о прекращении функционирования домена электронной почты @roszdravnadzor.ru. В настоящее время функционирует домен @roszdravnadzor.gov.ru, включая электронные адреса для сбора информации по фармаконадзору pharm@,roszdravnadzor.gov.ru (для держателей регистрационных удостоверений и производителей лекарственных препаратов), npr@roszdravnadzor.gov. (для медицинских организаций). Источник данных и [...]

Информационное письмо от 07.10.2021 № 01И-1295/21 О смене электронных адресов2021-10-18T02:24:10+03:00

Правительство утвердило правила выдачи разрешений на ввоз медицинских изделий для пациентов с тяжёлыми заболеваниями

2021-09-26T21:06:03+03:00

С 1 марта 2022 года благотворительные фонды и медицинские организации смогут подавать заявления на получение разрешений на ввоз медицинских изделий для тяжелобольных пациентов через единый портал госуслуг. Правила выдачи таких разрешений утвердил Председатель Правительства Михаил Мишустин. Решение касается ввоза незарегистрированных в России и не имеющих отечественных аналогов медицинских изделий, которые необходимы конкретным пациентам по жизненным [...]

Правительство утвердило правила выдачи разрешений на ввоз медицинских изделий для пациентов с тяжёлыми заболеваниями2021-09-26T21:06:03+03:00

Росздравнадзор обновил аптекам категории риска для проверок с учетом нового критерия

2021-08-22T21:30:54+03:00

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обновила значения категории риска причинения вреда (ущерба) при работе аптек и фармацевтических складов. Приказ от 17 августа № 7753 с соответствующими приложениями опубликован на сайте Росздравнадзора. В отличие от документа прошлого года, надзорный орган не включил в приказ производителей лекарств. Рисковый рейтинг субъектам фармрынка Росздравнадзор присваивает ежегодно начиная с 2017 года. В отношении [...]

Росздравнадзор обновил аптекам категории риска для проверок с учетом нового критерия2021-08-22T21:30:54+03:00
Go to Top