Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан

2022-07-11T12:34:36+03:00

Данная статья посвящена изучению организации фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Для достижения этой цели были проведены экспертная оценка опыта постмаркетинговой фармаконадзорной деятельности и опрос в отношении сообщений по постмаркетинговой безопасности и эффективности ЛП на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Результаты исследования показали, что на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан имеются проблемы, не позволяющие системе фармаконадзора работать в полной мере.

Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан2022-07-11T12:34:36+03:00

АНО ННЦФ на мастер-классе форума в Узбекистане – 16 июня

2022-07-03T21:49:03+03:00

15- 16 июня 2022 года состоялся Первый международный фармацевтический форум Узбекистана С подробной информацией о форуме Вы можете ознакомиться на официальном сайте форума по кнопке ниже сайт форума Крашенинников Анатолий Евгеньевич - д.ф.н., генеральный директор АНО ННЦ "Фармаконадзор" РФ и Матвеев Александр Васильевич - к.м.н., исполнительный директор АНО ННЦ "Фармаконадзор" [...]

АНО ННЦФ на мастер-классе форума в Узбекистане – 16 июня2022-07-03T21:49:03+03:00

АНО ННЦФ – участник первого международного фармацевтического форума Узбекистана, 15-16 июня 2022

2022-06-20T14:43:57+03:00

15- 16 июня 2022 года состоялся Первый международный фармацевтический форум Узбекистана С подробной информацией о форуме Вы можете ознакомиться на официальном сайте форума по кнопке ниже сайт форума Матвеев Александр Васильевич - к.м.н., исполнительный директор АНО ННЦ "Фармаконадзор" РФ Принял участие в круглом столе с дискуссией по внедрению стандарта GMP, [...]

АНО ННЦФ – участник первого международного фармацевтического форума Узбекистана, 15-16 июня 20222022-06-20T14:43:57+03:00

Общедоступная информация в области сертификации медицинской продукции(РК Узбекистан)

2021-12-12T18:33:03+03:00

Опубликована информация в области сертификации медицинской продукции источник данных и подробная информация

Общедоступная информация в области сертификации медицинской продукции(РК Узбекистан)2021-12-12T18:33:03+03:00

В Узбекистане создан Центр надлежащих практик (GxP)

2021-08-29T09:32:27+03:00

Документ был издан Кабинетом Министров Узбекистана 03.08.2021 На основании постановления Кабинета Министров Узбекистана от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли» от Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который [...]

В Узбекистане создан Центр надлежащих практик (GxP)2021-08-29T09:32:27+03:00

Цель Центра по фармаконадзору

Целью организации является развитие системы фармаконадзора, защита здоровья населения, мониторинг безопасности лекарственных средств, анализ, оценка риска использования лекарственных средств, медицинских изделий, развитие образования и науки в области фармаконадзора и безопасности лекарственных средств, а также содействие развитию системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического союза.

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Российская Федерация. Москва. ул. Бауманская 6, стр. 2
  • 8-800-777-86-04

УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ

ВСЕ УСЛУГИ ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ
© Copyright 2012 -    |   Avada Theme by Theme Fusion   |   All Rights Reserved   |   Powered by WordPress
Go to Top