В правила проведения фармацевтических инспекций планируют внести изменение

2021-12-20T01:14:25+03:00

В целях поддержки отечественных производителей, а также минимизации риска потери фармацевтической и медицинской продукции на рынке в связи с переходом на требования ЕАЭС, обсуждается возможность внесения изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий проект документа опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА». источник данных и подробная информация [...]

В правила проведения фармацевтических инспекций планируют внести изменение2021-12-20T01:14:25+03:00

Экспертиза готовности к инспекции

2021-12-12T18:57:53+03:00

Инспекция — это метод регуляторного контроля уполномоченной организацией (обычно — регуляторной) системы фармаконадзора инспектируемой организации — держателя регистрационных удостоверений, разработчика лекарственных препаратов или иной организации, привлеченной для выполнения всех или отдельных обязательств по фармаконадзору. Наша компания предоставляет такую услугу, как экспертиза готовности к инспекции. По итогу экспертизы, проведенным оценкам рисков, мы разработаем рекомендации по [...]

Экспертиза готовности к инспекции2021-12-12T18:57:53+03:00

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции

2021-08-29T09:44:57+03:00

Документ издан Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий 18.08.2021 Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции в рамках Евразийского экономического союза и на проведение инспекции медицинских изделий в рамках Евразийского Экономического Союза. Источник данных и подробная информация

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции2021-08-29T09:44:57+03:00
Go to Top