Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан

2021-12-27T02:21:52+03:00

Данная статья посвящена изучению организации фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Для достижения этой цели были проведены экспертная оценка опыта постмаркетинговой фармаконадзорной деятельности и опрос в отношении сообщений по постмаркетинговой безопасности и эффективности ЛП на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан. Результаты исследования показали, что на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан имеются проблемы, не позволяющие системе фармаконадзора работать в полной мере.

Организация постмаркетингового фармаконадзора на фармацевтических предприятиях Республики Узбекистан2021-12-27T02:21:52+03:00

Общедоступная информация в области сертификации медицинской продукции(РК Узбекистан)

2021-12-12T18:33:03+03:00

Опубликована информация в области сертификации медицинской продукции источник данных и подробная информация

Общедоступная информация в области сертификации медицинской продукции(РК Узбекистан)2021-12-12T18:33:03+03:00

В Узбекистане создан Центр надлежащих практик (GxP)

2021-08-29T09:32:27+03:00

Документ был издан Кабинетом Министров Узбекистана 03.08.2021 На основании постановления Кабинета Министров Узбекистана от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли» от Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который [...]

В Узбекистане создан Центр надлежащих практик (GxP)2021-08-29T09:32:27+03:00
Go to Top