В Казахстане внедрена практика инспекции медицинских изделий до государственной регистрации

2021-11-08T17:14:53+03:00

Инспекции подлежат медицинские изделия со средней (например, стерильные медизделия для инъекций), повышенной (стоматологические импланты, стенты) и высокой (имплантируемые кардиостимуляторы, рассасывающийся шовный материал) степенью потенциального риска применения. При этом инспектируются не только функционирование системы менеджмента качества медизделий, но также оцениваются меры, предпринятые производителем медизделий для обеспечения их безопасности, качества и эффективности, в том числе мониторинг продукции [...]

В Казахстане внедрена практика инспекции медицинских изделий до государственной регистрации2021-11-08T17:14:53+03:00

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции

2021-08-29T09:44:57+03:00

Документ издан Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий 18.08.2021 Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции в рамках Евразийского экономического союза и на проведение инспекции медицинских изделий в рамках Евразийского Экономического Союза. Источник данных и подробная информация

Утверждены новые шаблоны типовых договоров на проведение фармацевтической инспекции2021-08-29T09:44:57+03:00

Пройденная инспекция, 22-24 июня 2021

2021-07-23T18:07:45+03:00

Автономная некоммерческая организация «Национальный научный центр фармаконадзора» (далее – АНО ННЦФ) выражает Вам свое почтение и спешит сообщить, что по результатам проведенной 22-24 июня 2021 года инспекторами Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан) плановой государственной инспекции организации [...]

Пройденная инспекция, 22-24 июня 20212021-07-23T18:07:45+03:00
Go to Top