Research
National Research Pharmacovigilance Center is open for collaboration in safety clinical trials as well as for organizing scientific meetings on drugs and devices safety
Results of our research of drug safety
Будущее фармаконадзора: как технологии помогают контролировать безопасность лекарств?
Современная медицина стремительно развивается, и новые технологии играют ключевую роль в обеспечении безопасности лекарственных [...]
Как проводится услуга проведения пользовательского тестирования для многоязычных ЛВ
Designed by Freepik Когда речь идет о международных рынках, важность проведения пользовательского тестирования [...]
Современные вызовы и тенденции в работе КЛФ: цифровизация и глобализация фармаконадзора
С развитием технологий и ужесточением регуляторных требований работа Контактного лица по фармаконадзору становится все [...]
Какими компетенциями должен обладать Персональный Менеджер по фармаконадзору?
Работа ПМФ требует уникального сочетания профессиональных знаний и управленческих навыков. Это не просто специалист [...]
АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» совершенствует условия работы для сотрудников
АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» продолжает системную работу по улучшению условий труда и профессионального [...]
Современные вызовы и тенденции в работе КЛФ: цифровизация и глобализация фармаконадзора
С развитием технологий и ужесточением регуляторных требований работа Контактного лица по фармаконадзору становится все [...]
Правовые аспекты работы КЛФ: ответственность и обязательства
Деятельность Контактного лица по фармаконадзору строго регламентирована законодательством. В России, например, основные требования изложены [...]
Взаимодействие КЛФ с регуляторными органами и медицинскими учреждениями
Одна из главных задач Контактного лица по фармаконадзору — обеспечение оперативного обмена информацией между [...]
Роль и значение Контактного лица по фармаконадзору (КЛФ) в национальной системе лекарственного надзора
Контактное лицо по фармаконадзору (КЛФ) — это ключевая фигура в системе мониторинга безопасности лекарственных [...]
Как организовать клинические исследования в России: требования и этапы
Организация клинических исследований в России требует строгого соблюдения нормативных требований и международных стандартов. Первым [...]