Бесплатный онлайн-вебинар: Основные изменения регуляторных требований в области Фармаконадзора 2024 года
Когда? 13 декабря 2024 года 14:00 (по Мск) Почему стоит участвовать? Узнайте ключевые [...]
О необходимости внесения изменений в документацию лекарственных средств с осельтамивиром
Кого касается уведомление? Производителей и держателей регистрационных удостоверений лекарственных средств, содержащих осельтамивир в качестве действующего [...]
Эксперимент по мониторингу производителей БАД: старт 1 марта 2025 года
Основные детали эксперимента Дата начала: 1 марта 2025 года. Продолжительность: до 31 августа [...]
Нацпроект: Лекарства и медизделия нового поколения
Главные цели проекта Разработка инновационных лекарств и медизделий для лечения социально значимых заболеваний. Фокус [...]
Новая глава USP: безживотные методы тестирования на эндотоксины
📜 Что произошло? Фармакопея США (USP) досрочно утвердила финальную версию главы 86 «Испытание на бактериальные [...]
FDA опубликовало итоговую версию руководства M13A для исследований биоэквивалентности твёрдых лекарственных форм с немедленным высвобождением
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило [...]