В КАЗАХСТАНЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ НЕ ПОДЛЕЖАТ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ РЕГИСТРАЦИИ
С учетом предложений, проект приказа Правил (Приказ Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020) был изменен в новой редакции, в частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций. Таким [...]
Информационное письмо Фармацевтическим фирмам Республики Кыргызстан !
"Данным постановлением с целью поддержки и развития отечественной фармацевтической промышленности Перечень лекарственных средств и медицинских изделий, освобожденных от уплаты НДС расширен с включением исходных материалов (фармацевтические субстанции, вспомогательные и упаковочные материалы), используемых в производстве [...]
О внесении изменений в общую характеристику лекарственных средств и листок-вкладыш ЛС
О внесении изменений в общую характеристику лекарственных средств и листок-вкладыш ЛС, содержащих цефуроксим аксетил. Страна: Республика Казахстан Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий
Новая информация из раздела безопасности использования лекарственного средства.
Напоминание об ограничении применения хинолонов и фторхинолонов, в связи с развитием инвалидизирующих, потенциально необратимых нежелательных реакций Страна применения: Республика Беларусь Источник: Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
Технические работы
В связи с проведением технических работ в здании бизнес-центра «Нурсаулет-2» будет проводится отключение электроэнергии. В этой связи в период с 23:00 часов 19.05.2023 г. до 09:00 часов 21.05.2023 г. инфраструктура Предприятия будет недоступна. Все [...]
О проведении обучающего семинара на тему «Пострегистрационный мониторинг профиля безопасности применения лекарственных средств»
Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК 26 мая 2023 г. приглашает Вас принять участие в обучающем семинаре Доктора PhD, MBA, директора AC [...]
Фармацевтические инспекции как часть системы обеспечения казахстанцев качественными и безопасными лекарствами и медизделиями
Главная задача фармацевтических инспекций – это подтверждение того, что производители лекарственных средств и медицинских изделий гарантируют качество, безопасность и эффективность произведенных и реализуемых на территории Казахстана лекарственных средств и медизделий. О правилах и тонкостях [...]
Республика Беларусь: Вниманию всех заинтересованных
В связи с технической необходимостью с 18.05.2023 отбор образцов лекарственных средств для проведения контроля качества будет осуществляться уполномоченными сотрудниками республиканской контрольно-аналитической лаборатории еженедельно по вторникам и пятницам. Источник: Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении [...]