В рамках реформы фармацевтического рынка, с целью повышения доступности качественных лекарственных средств, по инициативе Министерства здравоохранения, Агентство по регулированию медицинской и фармацевтической деятельности проактивно регистрирует лекарственные средства.
В рамках реформы фармацевтического рынка, с целью повышения доступности качественных лекарственных средств, по инициативе Министерства здравоохранения, Агентство по регулированию медицинской и фармацевтической деятельности проактивно регистрирует лекарственные средства. Источник: Сайт Министерства здравоохранения Грузии https://www.moh.gov.ge/en/news/7557/Regulation-Agency-Proactively-Registers-563-Medicines- [...]
Минздрав России предложил обновленные правила формирования перечня ЖНВЛП
Обновленные правила формирования списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (ЖНВЛП), предлагаемые Минздравом России, направлены на увеличение доступности лекарств для граждан, а также для государства при закупках Источник: ФАРМПРОМ https://technopharma.us12.list-manage.com/track/click?u=04a611b08f6d07c9194625013&id=60e29033f9&e=ba96a2ce00 [...]
Об итогах совещания, посвященного обсуждению контроля нитрозаминов в лекарственных препаратах
"По итогу проведенного совещания, посвященного обсуждению контролю нитрозаминов в лекарственных препаратах, от 6 июня 2023 года необходимо по всем зарегистрированным лекарственным препаратам на территории РК по 1 этапу предоставить сопроводительное письмо с указанием результатов [...]
Обучающие семинары «Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС»
Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК приглашает принять участие в обучающих семинарах д.б.н., руководителя Департамента экспертизы лекарственных средств Шынар Байдуллаевой. 29 июня [...]
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
" Настоящим Министерство здравоохранения Кыргызской Республикиизвещает о начале обсуждения правового регулирования и сборе предложений заинтересованных лиц в проект Закона Кыргызской Республики «О внесении изменений в некоторые законодательные акты в сфере здравоохранения»." Источник: Министерство здравоохранения [...]
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность и сроки представления периодических обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ) зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных препаратов (версия № 7 от 15.06.2023). Источник: [...]
Мониторинг антимикробной резистентности: появились рекомендации для многопрофильных стационаров
Минздрав разъяснил, как организовать мониторинг антимикробной резистентности в многопрофильных больницах. Он обязателен при коечном фонде более 500 коек. Для этого предлагают внедрить цифровую систему. Полученные сведения надо использовать для коррекции антимикробной терапии. Сначала надо [...]
Информационное письмо от 29.05.2023 № 01И-438/23 Об отзыве «Артикаин с адреналином форте»
"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственный препарат «Артикаин с адреналином форте, раствор для инъекций (40 мг + 0.01 мг)/мл 1.7 мл, картриджи (50), пачки картонные» [...]