Компания Gilead Sciences объявила о расширении программы поставок препарата Yeztugo (ленакапавир) — инъекционного средства для доконтактной профилактики ВИЧ (ДКП) с режимом введения раз в полгода. Согласно новому обязательству, доступ к препарату получат дополнительно 1 млн человек в странах с высокой заболеваемостью и ограниченными ресурсами, что доводит общий охват программы до 3 млн человек к 2028 году. Реализация плана осуществляется в партнёрстве с Государственным департаментом США, программой PEPFAR и Глобальным фондом.
Международная гуманитарная организация «Врачи без границ» (MSF), однако, назвала взятые обязательства «явно недостаточными». По словам директора южноафриканского медицинского подразделения MSF Тома Эллмана, объявленное число доз — с учётом их распределения между странами и медицинскими учреждениями на протяжении нескольких лет — не способно оказать ощутимого влияния на глобальную эпидемию ВИЧ. В качестве примера он привёл Эсватини — страну с наивысшим в мире показателем новых случаев заражения ВИЧ, которая получила лишь 70 доз препарата, израсходованных за несколько недель, а также клинику MSF в Кении, располагающую всего 39 дозами.
На сегодняшний день первые поставки Yeztugo охватили девять африканских стран через Глобальный фонд, ряд из которых уже приступил к распределению препарата. В рамках расширения программы к ней присоединились 12 новых стран, включая Гаити, Индонезию, Марокко, Руанду и Таиланд. Глобальный фонд отметил, что первоначальный спрос среди приоритетных групп населения оказался «особенно высоким».
Камнем преткновения в отношениях между MSF и Gilead остаётся отказ компании продавать препарат организации напрямую. На протяжении последнего года MSF неоднократно направляла соответствующие запросы, однако все они были отклонены. В открытом письме от 31 марта MSF указала, что Gilead апеллирует к планам по запуску доступных дженериков в 2027 году, однако организация считает подобную позицию неприемлемой: «Перекладывать ответственность на будущие дженерики, не имея плана поставок для большей части мира в первые два года после выхода препарата на рынок, недопустимо».
Со своей стороны Gilead настаивает на том, что централизованная модель поставок через Глобальный фонд и PEPFAR обеспечивает справедливое распределение ограниченного объёма препарата и исключает фрагментацию системы. Компания подчёркивает, что двусторонние контракты за пределами этой модели подорвали бы скоординированный подход, необходимый для масштабного обеспечения доступа. При этом Gilead напоминает, что ещё в октябре 2024 года — за несколько месяцев до одобрения препарата FDA — заключила соглашения о добровольном лицензировании с шестью производителями дженериков для 120 стран с высокой заболеваемостью, а нынешние поставки через Глобальный фонд изначально задумывались как «переходная стратегия» до начала массового производства дженериков.
Источник