Архивы Новости - Страница 20 из 109 - Национальный научный центр Фармаконадзора

Внесение изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года

Родион Владимиров2025-10-09T16:15:40+03:00

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ДСМ-315/2020 РК «Об утверждении Правил проведения проверок медицинских изделий» (зарегистрирован в Государственном реестре нормативных правовых актов под № 21898) следующие изменения: 1. Изменения в Правилах проведения проверок медицинских изделий Пункт 5 (Формы проверок): Первичный осмотр: Проводится при экспертизе медицинских изделий [...]

Внесение изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 годаРодион Владимиров2025-10-09T16:15:40+03:00

О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

Родион Владимиров2025-10-09T16:15:35+03:00

О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан Ссылка для подробного ознакомления Назначить встречу Наши услуги

О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики КазахстанРодион Владимиров2025-10-09T16:15:35+03:00

Участие в курсах повышения квалификации Сеченовского Университета

Родион Владимиров2025-10-09T16:15:28+03:00

Крашенинников А.Е. примет участие в качестве лектора на курсах повышения квалификации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Ссылка для подробного ознакомления Назначить встречу Наши услуги

Участие в курсах повышения квалификации Сеченовского УниверситетаРодион Владимиров2025-10-09T16:15:28+03:00

Российский рынок семаглутида продолжает расширяться: Минздрав зарегистрировал седьмой аналог «Оземпика»

Родион Владимиров2025-10-09T16:15:25+03:00

Министерство здравоохранения России зарегистрировало уже седьмой препарат на основе действующего вещества семаглутид , который является аналогом популярного «Оземпика» датской компании Novo Nordisk. Новый российский препарат под названием «Сеглурия» разработан компанией «Р-Фарм» , а производством фармацевтической субстанции занимается китайская компания «Ханчжоу Чжунмэйхуадун Фармасьютикал Цзяндун Ко.Лтд» . Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), весь цикл [...]

Российский рынок семаглутида продолжает расширяться: Минздрав зарегистрировал седьмой аналог «Оземпика»Родион Владимиров2025-10-09T16:15:25+03:00

32-й Российский Фармацевтический Форум им. Семашко

Родион Владимиров2025-04-10T12:53:45+03:00

Источник: https://russian.pharma-conf.ru/media/photo/ АНО "Национальный научный центр Фармаконадзора" будет участвовать в 32-м Российском Фармацевтическом Форуме им. Семашко, который пройдет 13–14 мая 2025 года в отеле «Коринтия», Санкт-Петербург. Этот форум — одно из ключевых событий фармацевтической отрасли, собирающее лидеров рынка, представителей регуляторных органов, научных организаций и профессиональных ассоциаций. За более чем 30 лет своего существования [...]

32-й Российский Фармацевтический Форум им. СемашкоРодион Владимиров2025-04-10T12:53:45+03:00

Клинические исследования лекарственных препаратов: этапы и регулирование

Родион Владимиров2025-10-09T16:15:16+03:00

Клинические исследования (КИ) являются неотъемлемой частью процесса разработки и регистрации новых лекарственных препаратов. Они проводятся для подтверждения безопасности, эффективности и качества медикаментов перед их выходом на рынок. В России клинические исследования регулируются законодательством, включая требования Министерства здравоохранения и международные стандарты, такие как GCP (Good Clinical Practice). Процесс КИ состоит из нескольких этапов: Фаза I [...]

Клинические исследования лекарственных препаратов: этапы и регулированиеРодион Владимиров2025-10-09T16:15:16+03:00

Информация о безопасности продукта — обновления — март 2025

Родион Владимиров2025-10-09T16:14:58+03:00

При выявлении новой информации о безопасности лекарственных средств Управление по контролю за лекарственными средствами (TGA) работает со спонсорами над обновлением информации о продукте (PI), чтобы гарантировать, что специалисты здравоохранения и потребители имеют доступ к этой информации. Новая информация о безопасности может быть выявлена в ходе текущих мероприятий по мониторингу безопасности TGA или обнаружена и [...]

Информация о безопасности продукта — обновления — март 2025Родион Владимиров2025-10-09T16:14:58+03:00

Новые горизонты в фармацевтике: февраль принес три оригинальных препарата

Родион Владимиров2025-10-09T16:14:54+03:00

В феврале 2025 года Минздрав России выдал 373 регистрационных удостоверения , из которых 43 препарата являются новыми для российского рынка. Среди них особое внимание привлекают три оригинальных препарата , которые обладают уникальными механизмами действия и направлены на лечение серьезных заболеваний. Что нового зарегистрировано? Радиофармпрепарат ПСМА-1007 [18F]: диагностика рака предстательной железы ООО «РадиоМедсСинтез» зарегистрировало инновационный [...]

Новые горизонты в фармацевтике: февраль принес три оригинальных препаратаРодион Владимиров2025-10-09T16:14:54+03:00

Важные новости для специалистов в сфере здравоохранения (март 2025)

Родион Владимиров2025-10-09T16:14:46+03:00

1. Обновления в перечне ЖНВЛП 20 марта в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) были внесены новые позиции. Среди них: Эсмолол, роксадустат, инклисиран, биапенем, фампридин, тезепелумаб – препараты, применяемые при лечении таких заболеваний, как лимфома, меланома, лейкоз, рак молочной железы, сахарный диабет, пневмония, перитонит и другие. Расширен ассортимент лекарственных форм для уже [...]

Важные новости для специалистов в сфере здравоохранения (март 2025)Родион Владимиров2025-10-09T16:14:46+03:00

Обновление перечня контролируемых прекурсоров: что важно знать для фармацевтической отрасли

Родион Владимиров2025-10-09T16:14:50+03:00

Правительство Российской Федерации обновило список веществ, подлежащих контролю в сфере оборота прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Эти изменения направлены на усиление контроля за синтетическими наркотиками и их производными, что особенно актуально для фармацевтической отрасли. Что изменилось? Добавление новых веществ: В перечень добавлено 47 новых позиций , которые теперь классифицируются как: Список I: Запрещенные [...]

Обновление перечня контролируемых прекурсоров: что важно знать для фармацевтической отраслиРодион Владимиров2025-10-09T16:14:50+03:00