Все что касается новостей в области мониторинга эффективности и безопасности.

Минздрав Исключил Шесть Лекарственных Препаратов из Государственного Реестра: Что Это Значит для Пациентов и Рынка

2025-03-24T18:12:48+03:00

Designed by Freepik Минздрав России исключил из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) регистрационные удостоверения шести препаратов. Отмена государственной регистрации — это рутинная процедура, которая может быть связана с различными факторами, включая перерегистрацию по правилам ЕАЭС или корректировку портфеля компании в соответствии со стратегией развития. Важно отметить, что у всех отмененных препаратов есть зарегистрированные [...]

Минздрав Исключил Шесть Лекарственных Препаратов из Государственного Реестра: Что Это Значит для Пациентов и Рынка2025-03-24T18:12:48+03:00

АНО ННЦФ успешно прошла первую инспекцию регулятора Республики Молдова

2025-03-24T00:09:58+03:00

АНО ННЦФ успешно прошла первую инспекцию регулятора Республики Молдова. 10.03.2025 Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям Республики Молдова в г. Кишинев была проведена оценка системы фармаконадзора с целью оценки её соответствия и функциональности. Назначить встречу Наши услуги

АНО ННЦФ успешно прошла первую инспекцию регулятора Республики Молдова2025-03-24T00:09:58+03:00

Первый Российский Биоаналог Устекинумаба: Почему Это Важно для Пациентов и Рынка

2025-03-24T18:50:20+03:00

Designed by Freepik Минздрав России зарегистрировал первый биоаналог устекинумаба, разработанный компанией «Генериум». Это событие стало настоящим прорывом в лечении таких заболеваний, как бляшечный псориаз и псориатический артрит. Препарат предназначен как для детей, так и для взрослых, что делает его универсальным решением для широкого круга пациентов. Устекинумаб — это моноклональное антитело IgG1k, которое блокирует [...]

Первый Российский Биоаналог Устекинумаба: Почему Это Важно для Пациентов и Рынка2025-03-24T18:50:20+03:00

Уведомление о доступе к обновленной версии Решения №78 Совета ЕЭК 11.03.2025

2025-03-24T19:02:16+03:00

Designed by Freepik Доводим до вашего сведения, что на официальном портале Евразийского экономического союза опубликована последняя редакция Решения №78 от 03.11.2016 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения», включая обновления по комплектности регистрационного досье. Ознакомиться с материалом можно по ссылке: https://pravo.eaeunion.org/#/document/71546338/paragraph/1/doclist/73/1/0/0/78:2 Ссылка на источник Назначить встречу [...]

Уведомление о доступе к обновленной версии Решения №78 Совета ЕЭК 11.03.20252025-03-24T19:02:16+03:00

В Москве возбуждено уголовное дело о сбыте незарегистрированных лекарственных препаратов: уроки для бизнеса и важность регистрации ЛП

2025-03-13T23:49:14+03:00

Designed by Freepik 🔍 Что случилось? Следственный комитет по Москве возбудил уголовное дело о незаконном сбыте недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий (п. «а» ч.2 ст. 238.1 УК РФ). По версии следствия, сотрудники одной из московских аптечных сетей организовали преступный сговор для закупки контрафактных и незарегистрированных препаратов за рубежом, ввоза их на территорию России [...]

В Москве возбуждено уголовное дело о сбыте незарегистрированных лекарственных препаратов: уроки для бизнеса и важность регистрации ЛП2025-03-13T23:49:14+03:00

Сообщение о безопасности лекарств

2025-03-13T23:18:23+03:00

Designed by Freepik Информационное письмо от 25.02.2025 № 01И-159/25 Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Яквинус® (тофацитиниб) Ссылка для ознакомления Назначить встречу Наши услуги

Сообщение о безопасности лекарств2025-03-13T23:18:23+03:00

Итоги деятельности Росздравнадзора в 2024 году: контроль за обращением медицинских изделий и лекарственных средств

2025-03-13T23:28:55+03:00

Designed by Freepik 🔍 Ключевые факты о контроле за обращением медизделий 11,6 тыс. профилактических мероприятий проведено в сфере обращения медицинских изделий. 559 внеплановых проверок , включая: 374 мероприятия по выборочному контролю, 37 инспекционных визитов, 20 документарных проверок, 128 выездных проверок. 630 отборов проб и такое же количество испытаний/экспертиз выполнено специалистами. 44 нарушения выявлено [...]

Итоги деятельности Росздравнадзора в 2024 году: контроль за обращением медицинских изделий и лекарственных средств2025-03-13T23:28:55+03:00

Об образовательных материалах по безопасности лекарственного

2025-03-13T23:16:02+03:00

Designed by Freepik Информационное письмо от 24.01.2025 № 01И-54/25 Ривароксабан Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Аровабан® (ривароксабан) Ссылка для ознакомления Назначить встречу Наши услуги

Об образовательных материалах по безопасности лекарственного2025-03-13T23:16:02+03:00

С 8 Марта!

2025-03-08T20:39:47+03:00

Дорогие дамы! Пусть ваша улыбка сияет, как весеннее солнце, а сердце наполняется гармонией и теплом. Спасибо за вашу доброту, мудрость и вдохновение, которое вы дарите миру. Пусть каждый день будет наполнен радостью, а мечты — обретают силу и воплощаются в жизнь. 💫💐 С праздником! 🌟

С 8 Марта!2025-03-08T20:39:47+03:00

Обязательный ассортимент препаратов ПКУ в аптеках: инициатива и вызовы

2025-03-10T15:23:03+03:00

Designed by Freepik Производители лекарственных средств предложили обязать все аптеки включить в ассортимент препараты, подлежащие предметно-количественному учету (ПКУ). Однако профильные ассоциации выразили опасения по поводу сложностей с лицензированием, увеличения числа проверок и финансовых рисков для аптек. 🔎 Основные аргументы против инициативы:✔ Для препаратов ПКУ, относящихся к наркотическим и психотропным веществам, требуется дополнительная лицензия.✔ [...]

Обязательный ассортимент препаратов ПКУ в аптеках: инициатива и вызовы2025-03-10T15:23:03+03:00
Go to Top