Архивы Новости - Страница 10 из 109 - Национальный научный центр Фармаконадзора

Киргизия: Вступают в Силу Новые Правила Регистрации и Экспертизы Лекарственных Средств

Родион Владимиров2025-06-18T17:41:21+03:00

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской индустрии (ДЛС и МИ) Киргизии информирует о значительных изменениях в правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств. Эти изменения утверждены Решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) от 22 мая 2025 года № 34, которое вносит поправки в ранее действующее Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 78. Новые правила вступят [...]

Киргизия: Вступают в Силу Новые Правила Регистрации и Экспертизы Лекарственных СредствРодион Владимиров2025-06-18T17:41:21+03:00

Наша компания — в Рейтинге работодателей России 2025!

Родион Владимиров2025-06-18T16:30:34+03:00

Мы гордимся, что участвуем в Рейтинге работодателей hh.ru — это важный шаг к тому, чтобы стать лучшим местом для работы! 🔹 Почему это круто? — Это шанс показать, что у нас сильная команда и отличные условия. — Ваши отзывы и вовлеченность помогают нам расти в рейтинге. 🔹 Как поддержать? Скоро запустим анонимный опрос eNPS — ваши честные ответы помогут нам стать [...]

Наша компания — в Рейтинге работодателей России 2025!Родион Владимиров2025-06-18T16:30:34+03:00

Пользовательское тестирование: забота о пациентах с самого начала

Родион Владимиров2025-06-17T15:43:25+03:00

Пользовательское тестирование играет ключевую роль в подготовке качественного и безопасного продукта. В случае с листком-вкладышем (ЛВ), содержащим важные инструкции для пациентов, важно не только следить за точностью информации, но и за её восприятием. Процесс тестирования включает использование макета ЛВ, который будет поставляться с лекарственным препаратом. Тестируются эти макеты с реальными представителями целевой аудитории, чтобы [...]

Пользовательское тестирование: забота о пациентах с самого началаРодион Владимиров2025-06-17T15:43:25+03:00

Обновленный Порядок Ввода Лекарств в Оборот: Что Изменится С 10 Июня?

Родион Владимиров2025-06-17T01:37:17+03:00

Designed by Freepik С 10 июня вступают в силу новые правила, регулирующие ввод лекарственных средств в гражданский оборот. Эти изменения затрагивают ключевые аспекты работы фармацевтических компаний, включая подачу документов, проведение испытаний и выдачу разрешений на использование препаратов. Рассмотрим основные нововведения. 1. Что регулируют новые правила? Новые правила устанавливают четкие требования к следующим процессам: [...]

Обновленный Порядок Ввода Лекарств в Оборот: Что Изменится С 10 Июня?Родион Владимиров2025-06-17T01:37:17+03:00

Что такое аутсорсинг фармаконадзора?

Родион Владимиров2025-06-17T15:44:24+03:00

Designed by Freepik Фармацевтический рынок стремительно развивается, и компании сталкиваются с увеличением требований со стороны регуляторов, особенно в сфере фармаконадзора. Аутсорсинг системы фармаконадзора — это передача процессов мониторинга безопасности лекарственных препаратов профессиональной организации. Такой подход позволяет компании сосредоточиться на стратегически важных задачах, например, разработке и выводе новых препаратов на рынок, не отвлекая ресурсы [...]

Что такое аутсорсинг фармаконадзора?Родион Владимиров2025-06-17T15:44:24+03:00

Крупнейшая Реформа Фармацевтического Рынка ЕС: Что Это Значит для Производителей и Пациентов?

Родион Владимиров2025-06-17T01:19:34+03:00

Designed by Freepik Совет Европейского союза представил масштабную реформу фармацевтического законодательства, которая может стать самой значительной за последние 20 лет. Основная цель изменений — повышение конкурентоспособности отрасли и обеспечение равноправного доступа европейцев к безопасным, доступным и эффективным лекарственным препаратам. В рамках реформы сроки вывода дженериков и биоаналогов на рынок сокращаются с 11 до [...]

Крупнейшая Реформа Фармацевтического Рынка ЕС: Что Это Значит для Производителей и Пациентов?Родион Владимиров2025-06-17T01:19:34+03:00

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» приняли участие в конференции «ФармМедОбращение-2025»

Родион Владимиров2025-06-13T12:58:02+03:00

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» приняла активное участие в отраслевой конференции «ФармМедОбращение-2025» Специалисты центра приняли участие в секции: «Клинические исследования: современные вызовы». С докладом: "Оценка безопасности в рамках клинических испытаний" - выступил заведующий кафедрой фармации Института фармации и медицинской химии ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России Крашенинников Анатолий Евгеньевич. Ссылка на конференцию [...]

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» приняли участие в конференции «ФармМедОбращение-2025»Родион Владимиров2025-06-13T12:58:02+03:00

Минздрав Утвердил Новые Правила Надлежащей Аптечной Практики: Что Изменится С 1 Сентября 2025 Года?

Родион Владимиров2025-06-17T01:33:50+03:00

Designed by Freepik С 1 сентября 2025 года вступают в силу обновленные правила надлежащей аптечной практики, которые приведены в соответствие с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Эти изменения затронут не только работу аптек, но и взаимодействие с покупателями. Разберем ключевые нововведения. 1. Фокус на лекарственных препаратах Новые правила регулируют исключительно продажу лекарственных средств. [...]

Минздрав Утвердил Новые Правила Надлежащей Аптечной Практики: Что Изменится С 1 Сентября 2025 Года?Родион Владимиров2025-06-17T01:33:50+03:00

FDA Одобрило Новую Вакцину MSD от Респираторно-Синцитиального Вируса: Что Это Значит для Пациентов и Профессионалов

Родион Владимиров2025-06-17T01:16:28+03:00

Designed by Freepik Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Enflonsia , разработанный компанией MSD. Этот инновационный препарат на основе антител предназначен для защиты младенцев от респираторно-синцитиального вируса (РСВ) в течение первого сезона после рождения. Enflonsia становится конкурентом аналогичного средства Beyfortus от Sanofi, который уже зарекомендовал [...]

FDA Одобрило Новую Вакцину MSD от Респираторно-Синцитиального Вируса: Что Это Значит для Пациентов и ПрофессионаловРодион Владимиров2025-06-17T01:16:28+03:00

Российский прорыв: создана технология производства субстанции для препаратов от диабета и ожирения

Родион Владимиров2025-06-08T21:50:12+03:00

Designed by Freepik 🔬 Что произошло? Ученые Первого МГМУ им. Сеченова разработали биотехнологию для производства субстанции агонистов ГПП-1 (включая семаглутид – аналог «Оземпика»). ✔ Ключевое преимущество: Сокращение времени производства за счет генетически модифицированной кишечной палочки. Полная локализация процесса – больше не нужно зависеть от китайских субстанций. Почему это важно? 💊 Рынок препаратов ГПП-1 в России: 8,8 млрд руб. – объем продаж аналогов в 2024 году (+300% за [...]

Российский прорыв: создана технология производства субстанции для препаратов от диабета и ожиренияРодион Владимиров2025-06-08T21:50:12+03:00