«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обращается к заявителям и держателям регистрационных удостоверений гидроксиэтилкрахмал-содержащих лекарственных препаратов с сообщением об отмене приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан № 138-НҚ от 7 апреля 2022 года. В этом приказе было решено приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5», «Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4», «Гекодез», «ГЭК-200 АФ», «ГЭК-200АФ».

Данная информация была передана нашей организацией — Автономной некоммерческой организацией «Национальный научный центр фармаконадзора» (АНО «ННЦ Фармаконадзора»). Для более подробного ознакомления с оригинальным источником, пожалуйста, перейдите по ссылке на сайт Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан.