В Узбекистане утверждён новый порядок фармакологического надзора за безопасностью лекарственных средств и медицинских изделий. Соответствующее Положение вступает в силу 15 апреля 2026 года. Новый документ призван заменить действующие нормы, регулирующие процессы мониторинга безопасности медикаментов и медицинских изделий.
Согласно обновлённым требованиям, с указанной даты также будет признан утратившим силу Приказ Минздрава от 9 марта 2018 года № 13 «Об утверждении Положения о порядке информирования о случаях выявления нежелательных реакций при применении лекарственных средств». Это решение направлено на совершенствование системы фармаконадзора и повышение её эффективности.
