МИНЗДРАВ РК ПРИЗЫВАЕТ СООБЩАТЬ О НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С ПОМОЩЬЮ МОБИЛЬНОГО ПРИЛОЖЕНИЯ DARIKZ
Министерство здравоохранения и Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий призывает граждан [...]
В рамках реформы фармацевтического рынка, с целью повышения доступности качественных лекарственных средств, по инициативе Министерства здравоохранения, Агентство по регулированию медицинской и фармацевтической деятельности проактивно регистрирует лекарственные средства.
В рамках реформы фармацевтического рынка, с целью повышения доступности качественных лекарственных средств, по [...]
Минздрав России предложил обновленные правила формирования перечня ЖНВЛП
Обновленные правила формирования списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения [...]
Об итогах совещания, посвященного обсуждению контроля нитрозаминов в лекарственных препаратах
"По итогу проведенного совещания, посвященного обсуждению контролю нитрозаминов в лекарственных препаратах, от 6 [...]
Обучающие семинары «Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС»
Научно-образовательный центр РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» [...]
Вниманию заявителей и держателей регистрационных удостоверений!
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» информирует об актуализации Перечня, определяющего периодичность [...]