Отмена приказа о приостановлении действия регистрационных удостоверений в Казахстане
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля [...]
Совет ЕЭК скорректировал правила регистрации и экспертизы лекарств
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес корректировки в правила регистрации и экспертизы лекарств [...]
Планируются изменения в индикаторах риска нарушений при обращении медицинских изделий в РФ
Министерство здравоохранения Российской Федерации планирует внести дополнения к действующему индикатору риска нарушения требований [...]
Изменения в порядке ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию
Правительство России внесло существенные изменения в порядок ввоза лекарственных средств для медицинского применения [...]
Комитет EMA рекомендует изменить условия продажи препарата Imjudo
Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (Committee for Medicinal Products for Human [...]
CHMP рекомендует одобрение Aquipta для профилактики мигрени
Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (Committee for Medicinal Products for Human [...]