Регистрация лекарственного препарата в странах ЕАЭС: почему нужна профессиональная поддержка?
Для выхода на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС) производителям лекарственных средств необходимо пройти [...]
Сотрудники центра — о своей работе и важности фармаконадзора
В Национальном научном центре фармаконадзора (ННЦФ) работают настоящие профессионалы, которые ежедневно обеспечивают безопасность [...]
Аптекам-производителям лекарств присвоят новые коды ОКВЭД: что изменится?
Designed by Freepik 📌 Главное: С 1 июня 2025 года аптеки, занимающиеся изготовлением лекарств, получат новый [...]
Labubu, Pop Mart и неожиданные уроки для фармацевтической сферы: как хайп разрушает продажи
Очереди с ночи, драки за кукол и остановка продаж Китайский бренд Pop Mart [...]
Основные моменты заседания Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) 19-22 мая 2025 г.
Комитет EMA по лекарственным препаратам для человека (CHMP) опубликовал новые рекомендации по регистрации [...]
Приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 № 3518 Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения
С 1 марта 2025 года в России вводится обновленный порядок фармаконадзора лекарственных препаратов, который будет действовать до 1 [...]