Уведомление о перерывах или прекращении поставок медицинских изделий: важная информация
С 10 января 2025 года производители медицинских изделий, не являющихся изготовленными на заказ, [...]
Госнадзор США призывает усовершенствовать ускоренную процедуру регистрации лекарств
Американский надзорный орган опубликовал отчет с предложениями по улучшению процесса ускоренного одобрения лекарственных [...]
Открытие Федерального центра развития биотехнологий и медицины в Мордовии
Вырезка из smotrim.ru В Мордовском государственном университете имени Н.П. Огарёва торжественно открылся [...]
Минфин освободит крупных госзаказчиков от закупки лекарств и медизделий у СМП: что это значит?
Ключевые изменения в законодательстве С 2025 года Минфин планирует освободить некоторых государственных заказчиков [...]
Аудит качества фармацевтического производства
Авторы: Рахимова Ю.А., Тухбатуллина Р.Г. Организации: АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Москва, Россия. [...]
Вопросы аудита системы фармаконадзора на промышленном предприятии
Авторы: Крашенинников А.Е., Тухбатуллина Р.Г., Глухова А.А. Организации: АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», [...]